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N,N-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methanamine
英文别名
Naphthalen-1-yl(thiophen-2-yl)methanamine
N,N-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methanamine化学式
CAS
——
化学式
C15H13NS
mdl
MFCD11131261
分子量
239.341
InChiKey
APVAOJAWUIJUPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N,N-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methanamine甲酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以1.28 g的产率得到N,N-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    钯催化苯胺铵盐与胺的高度区域选择性芳香取代。
    摘要:
    通过钯催化的CN键裂解,已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应,以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺,且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02820
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩氰基萘magnesium甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 N,N-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)-methanamine
    参考文献:
    名称:
    钯催化苯胺铵盐与胺的高度区域选择性芳香取代。
    摘要:
    通过钯催化的CN键裂解,已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应,以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺,且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02820
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Highly Regioselective Aromatic Substitution of Benzylic Ammonium Salts with Amines
    作者:Ya-Nan Xu、Meng-Zeng Zhu、Yu-Kun Lin、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02820
    日期:2019.9.6
    An unprecedented aromatic substitution reaction of benzylic ammonium salts has been developed through palladium-catalyzed C-N bond cleavage. A range of primary and secondary amines participated in a palladium-catalyzed aromatic substitution reaction of benzylic ammonium salts, delivering sterically hindered aromatic amines in moderate to excellent yields with extremely high regioselectivity. Preliminary
    通过钯催化的CN键裂解,已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应,以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺,且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。
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