1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-propan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(1,2-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O*ClH
• 分子量: 293.796
• InChiKey: AQATUEVEEUFJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-propan-1-one hydrochloride 、 2-甲基咪唑 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles

  摘要：

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：

  公开号：

  US04950759A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline 、 盐酸二甲胺 在 sodium hydroxide 、 氨 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 alcoholic hydrochloric acid 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles

  摘要：

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：

  公开号：

  US04950759A1

文献信息

• Certain substituted 1,7-annelated 1h-indazoles being selective
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04985424A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1: ##STR1##

  该发明涉及一组新的取代的1,7-环化1H-吲唑衍生物，它们是"神经元"5-羟色胺（5-HT）受体的强烈和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：##STR1##
• New substituted 1,7-annelated 1H-indazoles
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0350130A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-­annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-­HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1:

  本发明涉及一组新的取代 1,7-chanated 1H-indazole 衍生物，它们是 "神经元 "5-羟色胺（5-HT）受体的强效选择性拮抗剂。 这些化合物可由通式 1 表示：
• US4950759A
  申请人：——

  公开号：US4950759A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US4985424A
  申请人：——

  公开号：US4985424A

  公开（公告）日：1991-01-15