Diethylethylpyrophosphonodithionat | 92402-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Diethylethylpyrophosphonodithionat
• CAS: 92402-02-3
• 化学式: C₈H₂₀O₃P₂S₂
• 分子量: 290.325
• InChiKey: AQGBDYROLGCWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-ethylethylthiophosphonic acid 、 乙基氯代硫代膦酸 O-乙基酯 生成 Diethylethylpyrophosphonodithionat
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酰基中心的亲核取代反应的立体化学-I：光学活性的O-乙基乙基膦酰氯硫代磺酸盐

  摘要：

  已经显示出（-）-和（+）-O-乙基乙基膦酰基硫代酸（I）与五氯化磷的反应可以高收率得到光学活性的O-乙基乙基膦酰基氯代硫代酸酯（II）。为了确定（II）的相对构型和立体特异性程度，使用了由I和II制备的焦膦酰硫醚酸酯。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82285-7

文献信息

• Stereochemistry of nucleophilic displacement reactions at the thiophosphoryl centre—I
  作者：J. Michalski、M. Mikoł;ajczyk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82285-7

  日期：1966.1

  The reaction of (−)- and (+)-O-ethyl ethylphosphonothioic acid (I) with phosphorus pentachloride has been shown to give optically active O-ethyl ethylphosphonochloridothionate (II) in high yield. For establishing the relative configuration and degree of stereospecificity of (II) use was made of the pyrophosphonothionates, prepared from I and II. The mechanism of the reaction is discussed.

  已经显示出（-）-和（+）-O-乙基乙基膦酰基硫代酸（I）与五氯化磷的反应可以高收率得到光学活性的O-乙基乙基膦酰基氯代硫代酸酯（II）。为了确定（II）的相对构型和立体特异性程度，使用了由I和II制备的焦膦酰硫醚酸酯。讨论了反应机理。