6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₁₆BrN₃O
• 分子量: 406.282
• InChiKey: AQOYPYZOJUEYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯基-4(1H)-喹唑啉酮 在 喹唑啉 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氯喹唑啉的有效 N-芳基化在制备新型 4-苯胺基喹唑啉作为潜在抗癌剂的过程中

  摘要：

  微波介导的 4-氯喹唑啉在 THF/H 2 O 中的N-芳基化快速有效地提供了一个新型 6-卤代-2-苯基取代的 4-苯胺基喹唑啉库。该方法与许多邻位、间位和对位取代的N-甲基苯胺以及取代的苯胺兼容，并以良好的收率提供了相应的 4-苯胺基喹唑啉。针对肿瘤细胞（HCT-116 和 T98G）的合成化合物的初步筛选显示出有希望的抗增殖特性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.206

文献信息

• Efficient <i>N</i>-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents
  作者：Rodolfo H V Nishimura、Thiago dos Santos、Valter E Murie、Luciana C Furtado、Leticia V Costa-Lotufo、Giuliano C Clososki

  DOI：10.3762/bjoc.17.206

  日期：——

  Microwave-mediated N-arylation of 4-chloroquinazolines in THF/H2O rapidly and efficiently afforded a library of novel 6-halo-2-phenyl-substituted 4-anilinoquinazolines. The methodology was compatible with numerous ortho-, meta-, and para-substituted N-methylanilines as well as substituted anilines and furnished the corresponding 4-anilinoquinazolines in good yields. Preliminary screening of the synthesized

  微波介导的 4-氯喹唑啉在 THF/H 2 O 中的N-芳基化快速有效地提供了一个新型 6-卤代-2-苯基取代的 4-苯胺基喹唑啉库。该方法与许多邻位、间位和对位取代的N-甲基苯胺以及取代的苯胺兼容，并以良好的收率提供了相应的 4-苯胺基喹唑啉。针对肿瘤细胞（HCT-116 和 T98G）的合成化合物的初步筛选显示出有希望的抗增殖特性。