(S)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-pyridin-2-ylpropan-1-amine
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: ARIBPNACTHQUIK-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1,3-dimethyl-1-[(1R)-1-phenyl-1(pyridin-2-yl)propyl]urea
  参考文献：
  名称：

  通过构型稳定的α-吡啶基有机锂的2-和3-吡啶基取代的烷基胺的立体特异性分子内芳​​基化

  摘要：

  用碱处理对映体富集的α-（2-吡啶基）和α-（3-吡啶基）烷基胺的N'-芳基脲衍生物会导致N'-芳基取代基从N迁移至C的“非经典”状态分子内亲核芳族取代反应。富电子环和贫电子环均成功迁移。即使当中间阴离子可能是平面的2-甲基吡啶基锂时，在吡啶环附近也会形成一个新的立体立体中心，该中心具有很高的立体特异性。脲的碱水解得到对映体富集的α-吡啶基烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03603
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过构型稳定的α-吡啶基有机锂的2-和3-吡啶基取代的烷基胺的立体特异性分子内芳​​基化

  摘要：

  用碱处理对映体富集的α-（2-吡啶基）和α-（3-吡啶基）烷基胺的N'-芳基脲衍生物会导致N'-芳基取代基从N迁移至C的“非经典”状态分子内亲核芳族取代反应。富电子环和贫电子环均成功迁移。即使当中间阴离子可能是平面的2-甲基吡啶基锂时，在吡啶环附近也会形成一个新的立体立体中心，该中心具有很高的立体特异性。脲的碱水解得到对映体富集的α-吡啶基烷基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03603

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES AS BET-FAMILY BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDO [2,3-B] PYRAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES DE LA FAMILLE BET
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016203335A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are novel pyrido[2,3-b]pyrazinones of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and the use of the compounds to treat diseases or disorders that are BET family bromodomain-dependent, e.g. cancer, are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.

  揭示了新型的式(I)和(II)的吡啶并[2,3-b]吡唑酮，或其药学上可接受的盐。还披露了将这些化合物用于治疗依赖于BET家族溴结构域的疾病或紊乱，如癌症的药物组合物和使用方法。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Conformational control of propeller-like chirality in Zn(II) complexes: Tightly balanced steric bias
  作者：Yu-Hung Chiu、Osvaldo dos Santos、James W Canary

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00713-9

  日期：1999.10

  The conformational behavior of a series of chiral tripodal ligand-Zn(II) complexes was examined. The ligands adopt propeller-like conformations upon complexation of trigonal bipyramidal metal ions such as Zn(II), with the chirality of the propeller determined by the absolute configuration of a single chiral center in one of the tripod arms. Surprisingly, increasing the size of the substituent in the

  检查了一系列手性三脚架配体-Zn（II）配合物的构象行为。配体在与三角双锥体金属离子（例如Zn（II））络合时采用螺旋桨状构象，螺旋桨的手性由三脚架臂之一中单个手性中心的绝对构型决定。出人意料的是，增加手性臂中取代基的尺寸并不能改善复合物的几何定义，如复合物的圆二色性光谱所示。
• Synthesis and SAR of sulfoxide substituted carboxyquinolines as NK3 receptor antagonists
  作者：Hui Xiong、James Kang、James M. Woods、John P. McCauley、Gerard M. Koether、Jeffrey S. Albert、Lindsay Hinkley、Yan Li、Reto A. Gadient、Thomas R. Simpson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.003

  日期：2011.3

  The neurokinin-3 (NK3) receptor is regarded as a potential novel target for treating patients with schizophrenia. Herein we report the synthesis and SAR of a series of C3-alkylsulfoxide substituted quinolines as potent NK3 receptor antagonists. These compounds have excellent NK3 functional activity, good selectivity and drug-like properties. Several key compounds have good in vitro/in vivo DMPK characteristics

  Neurokinin-3（NK3）受体被认为是治疗精神分裂症患者的潜在新靶标。在本文中，我们报告了作为有效的NK3受体拮抗剂的一系列C3-烷基亚砜取代的喹啉的合成和SAR。这些化合物具有出色的NK3功能活性，良好的选择性和类药物性质。几种关键化合物具有良好的体外/体内DMPK特性，并且在沙鼠运动活性模型中具有活性。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Pyridinyl Compounds Useful As Intermediates
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20120136158A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体，以及制备和使用它们的方法。