tert-butyl (3-(2-(2-(3-((4-(4-((5,21-dioxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17-tetraoxa-4,20-diazapentacosyl)oxy)benzoyl)phenyl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-(2-(3-((4-(4-((5,21-dioxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17-tetraoxa-4,20-diazapentacosyl)oxy)benzoyl)phenyl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2-[2-[3-[4-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]benzoyl]anilino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]carbamate
• 化学式: C₅₂H₈₂N₆O₁₄S
• 分子量: 1047.32
• InChiKey: ARJZZLSPYFIDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-(2-(3-((4-(4-((5,21-dioxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17-tetraoxa-4,20-diazapentacosyl)oxy)benzoyl)phenyl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)carbamate 在 甲苯 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 14.13 g (98% yield) of crude N-(3-(4-(4-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)amino)benzoyl)phenoxy)propyl)-1-(5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide as yellow oil的产率得到N-(3-(4-(4-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)amino)benzoyl)phenoxy)propyl)-1-(5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone-based chromophoric crosslinkers and reagents for incorporation of biotin or other haptens into macromolecules

  摘要：

  本发明公开了用于紫外-可见光谱检测交联剂或半抗原与蛋白质或大分子结合的化合物。这些化合物包括双异功能交联剂或含有色团基团的半抗原，该色团基团被并入了定位于反应性连接基团和生物素分子之间的连接物中。通过紫外-可见光谱检测，可以检测交联剂或半抗原是否被并入了蛋白质或其他大分子中。

  公开号：

  US08933261B2
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 2-乙酰基环己酮 、 水 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (3-(2-(2-(3-((4-(4-((5,21-dioxo-25-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-8,11,14,17-tetraoxa-4,20-diazapentacosyl)oxy)benzoyl)phenyl)amino)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275482A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8933261B2
  申请人：——

  公开号：US8933261B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US2014/275482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzophenone-based chromophoric crosslinkers and reagents for incorporation of biotin or other haptens into macromolecules
  申请人：Polukhtin Andrei

  公开号：US08933261B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Compounds for UV-Vis detectable incorporation of a crosslinker a hapten into a protein or macromolecules are disclosed. The compounds comprise bis heterofunctional crosslinkers or haptens containing a chromophoric group that is incorporated into the linker that is positioned between a reactive linking moiety and a biotin molecule. The incorporation of the crosslinker or hapten into a protein or other macromolecules may be detected by UV-Vis spectroscopy.

  本发明公开了用于紫外-可见光谱检测交联剂或半抗原与蛋白质或大分子结合的化合物。这些化合物包括双异功能交联剂或含有色团基团的半抗原，该色团基团被并入了定位于反应性连接基团和生物素分子之间的连接物中。通过紫外-可见光谱检测，可以检测交联剂或半抗原是否被并入了蛋白质或其他大分子中。