摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,17-dimethoxy-6,13,21,22,23,24-hexahydrodibenzo[b,l]1,14,5,10-dioxadiazacyclooctadeceno[16,17-b]quinoxaline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,17-dimethoxy-6,13,21,22,23,24-hexahydrodibenzo[b,l]1,14,5,10-dioxadiazacyclooctadeceno[16,17-b]quinoxaline
英文别名
7,20-Dimethoxy-3,24-dioxa-11,16,27,34-tetrazapentacyclo[24.8.0.04,9.018,23.028,33]tetratriaconta-1(34),4(9),5,7,10,16,18(23),19,21,26,28,30,32-tridecaene;7,20-dimethoxy-3,24-dioxa-11,16,27,34-tetrazapentacyclo[24.8.0.04,9.018,23.028,33]tetratriaconta-1(34),4(9),5,7,10,16,18(23),19,21,26,28,30,32-tridecaene
2,17-dimethoxy-6,13,21,22,23,24-hexahydrodibenzo[b,l]1,14,5,10-dioxadiazacyclooctadeceno[16,17-b]quinoxaline化学式
CAS
——
化学式
C30H30N4O4
mdl
——
分子量
510.593
InChiKey
ARLJDCNHHFBDTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含喹喔啉亚基的新型苯并取代的大环配体的合成
    摘要:
    大环席夫碱20 – 25是通过双醛12 – 15与适当的二氨基链烷烃17 – 19的环缩合反应制得的。用NaBH 4还原后者,得到相应的氮杂冠醚27 – 30。醛的加热12 - 16在回流的乙酸,得到相应的2,3-双(苯并呋喃基)喹喔啉33 - 37。双酚的亲核反应45 - 48,54,56,57用适当的二卤代化合物1,38,得到相应的大环二酰胺49 - 52和1,ω -双[quinoxalino(2,3- b)benzoxazep​​ino -13-上基]烷烃60,61,分别。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01072-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of New Benzo-substituted Macrocyclic Ligands Containing Quinoxaline Subunits
    作者:Ahmed H.M. Elwahy
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01072-8
    日期:2000.2
    The macrocyclic Schiff bases 20–25 were prepared by cyclocondensation of the bis aldehydes 12–15 with the appropriate diaminoalkanes 17–19. Reduction of the latter with NaBH4 afforded the corresponding azacrown ethers 27–30. Heating of the aldehydes 12–16 in refluxing acetic acid afforded the corresponding 2,3-bis(benzofuranyl)quinoxalines 33–37. Nucleophilic reaction of the bis phenols 45–48, 54,
    大环席夫碱20 – 25是通过双醛12 – 15与适当的二氨基链烷烃17 – 19的环缩合反应制得的。用NaBH 4还原后者,得到相应的氮杂冠醚27 – 30。醛的加热12 - 16在回流的乙酸,得到相应的2,3-双(苯并呋喃基)喹喔啉33 - 37。双酚的亲核反应45 - 48,54,56,57用适当的二卤代化合物1,38,得到相应的大环二酰胺49 - 52和1,ω -双[quinoxalino(2,3- b)benzoxazep​​ino -13-上基]烷烃60,61,分别。
查看更多