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7,8-dimethoxy-4,4-dimethylchromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dimethoxy-4,4-dimethylchromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole
英文别名
7,8-Dimethoxy-4,4-dimethylchromeno[4,3-d]selenadiazole
7,8-dimethoxy-4,4-dimethylchromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole化学式
CAS
——
化学式
C13H14N2O3Se
mdl
——
分子量
325.226
InChiKey
ARNXTCABSIZCBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Facile Synthesis of Novel Selenium-Containing Benzopyrans
    作者:Zsolt Zsótér、Tibor Tímár、Krisztina Kónya、Tamás Patonay、József Jekő
    DOI:10.1002/jhet.2247
    日期:2015.11
    4‐Dimethylchromeno[4,3‐d]selenadiazoles 8 with insecticide activities have been synthesized via oxidative ring closure of the corresponding semicarbazone derivatives 7 by treatment with selenium dioxide. Reaction of various alkoxy‐2,2‐dimethyl‐2H‐benzopyrans with phenylselenyl chloride was utilized to prepare different phenylselenyl‐ and 3‐chloro precocene analogs.
    通过用二氧化硒处理相应的半脲酮衍生物7进行氧化闭环,合成了具有杀虫活性的4,4-二甲基铬诺[4,3- d ]硒代二唑8。各种烷氧基-2,2-二甲基-2- H-苯并吡喃与苯基硒烯基氯的反应被用于制备不同的苯基硒烯基和3-氯前茂金属类似物。
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