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7-O-[2-O-(5-O-vanilloyl-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-phenylmethanol
7-O-[2-O-(5-O-vanilloyl-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-phenylmethanol
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-O-[2-O-(5-O-vanilloyl-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-phenylmethanol
英文别名
[(3S,4R,5S)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxolan-3-yl]methyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate
CAS
——
化学式
C
26
H
32
O
13
mdl
——
分子量
552.532
InChiKey
ARNXXIXIZJBMJF-JUKYQPCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
39
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
194
氢给体数:
6
氢受体数:
13
反应信息
作为反应物:
描述:
7-O-[2-O-(5-O-vanilloyl-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-phenylmethanol
在
水
作用下, 生成
葡萄糖
、
D-apiose
参考文献:
名称:
Hepatoprotective acyl glycosides obtained from Erycibe hainanesis
摘要:
DOI:
10.1016/j.phytol.2014.06.006
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hepatoprotective acyl glycosides obtained from Erycibe hainanesis
作者:
Ziming Feng、Shuang Song、Yawen An、Yanan Yang、Jianshuang Jiang、Peicheng Zhang
DOI:
10.1016/j.phytol.2014.06.006
日期:
2014.9
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上一个:(+/-)-dimethyl 2-methylene-3-(2-oxobutyl)succinate
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