9-acetyl-4,8,9,9a-tetrahydrothieno[2,3-g]indolizin-7(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 9-acetyl-4,8,9,9a-tetrahydrothieno[2,3-g]indolizin-7(5H)-one
• 英文别名: (9S,9aS)-9-acetyl-5,8,9,9a-tetrahydro-4H-thieno[2,3-g]indolizin-7-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: ASBJJANQZNCGNH-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-1-[2-(thiophen-2-yl)ethyl]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 13.0h， 以47%的产率得到9-acetyl-4,8,9,9a-tetrahydrothieno[2,3-g]indolizin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]苯并ze庚因衍生物的简便有效方法

  摘要：

  摘要 布朗斯台德酸促进了分子内的Friedel-Crafts环化β-苯甲酰基和β-乙酰基吡咯2（5 H）-一类衍生物的合成，该衍生物通过氮束缚到一个富电子的芳烃核上。使用这种有效的方法，从容易获得的乙基（Z）-3-溴甲基-4-氧杂开始，分两步制备各种吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[2,1- a ]苯并ze庚因衍生物-4-苯基丁-2-烯酸酯或（Z）-3-溴甲基-4-氧opent-2-烯酸酯。 布朗斯台德酸促进了分子内的Friedel-Crafts环化β-苯甲酰基和β-乙酰基吡咯2（5 H）-一类衍生物的合成，该衍生物通过氮束缚到一个富电子的芳烃核上。使用这种有效的方法，从容易获得的乙基（Z）-3-溴甲基-4-氧杂开始，分两步制备各种吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[2,1- a ]苯并ze庚因衍生物-4-苯基丁-2-烯酸酯或（Z）-3-溴甲基-4-氧opent-2-烯酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561398