6-bromo-2-(hydroxymethyl)chroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2-(hydroxymethyl)chroman-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrochromen-4-one；6-bromo-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: ASHUMEMNPBTWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-溴色原酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 15.0h， 以41%的产率得到6-bromo-2-(hydroxymethyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过醇介导的Minisci型自由基共轭物加成反应 实现色酮的位点特定羟烷基化†

  摘要：

  通过使用简单的醇类的Minisci型反应，开发了色酮的无金属位点特定的C2-羟烷基化反应。该转化过程通过自由基sp 3 C–H活化和随后的共轭加成进行，以中等至良好的产率生成了一系列C2-羟烷基化的发色酮。此外，醚在该Minisci反应中也相容，从而导致相应的C 2醚取代的发色酮。

  DOI：

  10.1039/c8ob00392k

文献信息

• 一种2-羟甲基色满酮的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108299364B

  公开（公告）日：2019-07-09

  发明一种简便、高效制备2‑羟甲基色满酮衍生物的方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法本质是甲醇在自由基引发剂的促进下产生羟甲基自由基与色酮分子发生自由基共轭加成生成2‑羟甲基色满酮，其中甲醇既作为溶剂也是羟甲基试剂。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为15小时。原料配比为色酮：甲醇＝0.2mmol:1mL，经过简单的后处理，即可以较高的产率得到相应的2‑羟甲基色满酮衍生物，产率为40‑90％。本发明开发了一类基于自由基过程的以低毒、便宜易得的甲醇为羟甲基化试剂的方法得到一系列2‑羟甲基衍生物，操作简单，后处理方便。是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
• Site-specific hydroxyalkylation of chromones <i>via</i> alcohol mediated Minisci-type radical conjugate addition
  作者：Rongzhen Chen、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c8ob00392k

  日期：——

  A metal-free site-specific C2-hydroxyalkylation of chromones through the Minisci-type reaction using simple alcohols was developed. This transformation proceeds via radical sp3 C–H activation and subsequent conjugate addition, generating a series of C2-hydroxyalkylated chromanones in moderate to good yields. Besides, ethers were also compatible in this Minisci reaction, leading to corresponding C2

  通过使用简单的醇类的Minisci型反应，开发了色酮的无金属位点特定的C2-羟烷基化反应。该转化过程通过自由基sp 3 C–H活化和随后的共轭加成进行，以中等至良好的产率生成了一系列C2-羟烷基化的发色酮。此外，醚在该Minisci反应中也相容，从而导致相应的C 2醚取代的发色酮。