1,5-di-(n-heptyloxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-di-(n-heptyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1,5-bis(heptyloxy)naphthalene；1,5-Diheptoxynaphthalene
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: ASYAKSSRBOKHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-(n-heptyloxy)naphthalene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2,6-bis(4-cyano-α-cyanostyryl)-1,5-di-(n-heptyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的苯乙烯基衍生物的光致和电致发光特性以及用于OLED的含烷氧基间隔基的CN-PPV模型化合物的合成

  摘要：

  该系列的氰基取代的模型化合物18 - 20为有机发光二极管（OLED）是通过二醛之间的Knoevenagel缩合反应制备3，6，9和不同取代的乙腈衍生物11，16，17。对所得到的α氰基苯乙烯基的光学性质的不同取代基的影响，化合物18 - 20进行了研究。另一系列的二聚氰基取代苯乙烯基化合物26 – 28制备了其中两个氰基苯乙烯基部分之间存在挠性，非共轭的间隔基的化合物。间隔件隔离的二聚化合物的π共轭部分26 - 28，改善了它们在普通有机溶剂中的溶解度，并降低了它们的结晶倾向。这些特征有利于在OLED器件中生产有效的发光膜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.051
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-di-(n-heptyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  热致变色芳香供体-受体材料的系统研究

  摘要：

  富电子二烷氧基萘 (Dan) 和缺电子 1,4,5,8-萘四甲二亚胺 (Ndi) 衍生物的摩尔混合物 (1:1) 形成高度可调的柱状中间相，由于电荷转移吸收而呈深红色源自交替的面心堆叠。某些 Dan-Ndi 混合物在从中间相结晶时经历了从深红色到几乎无色的剧烈颜色变化。在这个过程中，固体的宏观形态没有改变。为了研究这种有趣的热致变色行为的起源，系统地改变了 Dan 和 Ndi 侧链，并研究了它们的 1:1 混合物。我们之前推测，由于芳族单元上的侧链支化，空间相互作用的存在或不存在控制了与结晶相关的颜色变化水平。本研究的结果进一步完善了这一结论，包括为观察到的结果提供结构原理的关键晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo101498b

文献信息

• Pseudopeptide Foldamers designed for photoinduced intramolecular electron transfer
  作者：Lorenzo Milli、Enrico Marchi、Nicola Castellucci、Maria Teresa Indelli、Margherita Venturi、Paola Ceroni、Claudia Tomasini

  DOI：10.1039/c4ra13978j

  日期：——

  Hybrid foldamers equipped with a donor and an acceptor unit exhibit unexpected conformations affecting the photoinduced electron transfer ability. The donor quenching efficiency depends both on the nature and on the secondary structure of the linker.

  具有供体和受体单元的混合折叠体表现出意想不到的构象，影响了光诱导电子转移能力。供体猝灭效率取决于连接物的性质和次级结构。
• Brønsted Acid Catalyzed Functionalization of Aromatic Alcohols through Nucleophilic Substitution of Hydroxyl Group
  作者：Abhishek Kumar Mishra、Srijit Biswas

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02849

  日期：2016.3.18

  have been substituted by O-, S-, N-, and C-centered nucleophiles under solvent-free reaction conditions. The products are generated in good to excellent yields. para-Toluenesulfonic acid exhibits the best catalytic activity compared to other Brønsted acids. Experimental observations suggest that the reaction proceeds through the intermediacy of the keto tautomer of naphthol. Nucleophilic addition to

  在无溶剂反应条件下，萘酚和互变异构酚衍生物的羟基已被O-，S-，N-和C中心的亲核试剂取代。产生的产品良率极佳。与其他布朗斯台德酸相比，对甲苯磺酸显示出最佳的催化活性。实验观察表明该反应通过萘酚的酮互变异构体的中间体进行。亲核加成到羰基上，然后除去水，得到所需产物。本方法提供了对取代的萘[2，1- b ]呋喃衍生物的访问。使用N生成的产品以中心为中心的亲核试剂可以进一步转化为重要种类的有机分子，例如苯并咔唑和咪唑衍生物。