4,7-bis(diethylamino)tricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1(10),2,5,8-tetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7-bis(diethylamino)tricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1(10),2,5,8-tetraene
• 英文别名: Cyclopenta[cd]pentalene-2a,4a-diamine, N,N,N',N'-tetraethyl-；1-N,1-N,4-N,4-N-tetraethyltricyclo[5.2.1.04,10]deca-2,5,7(10),8-tetraene-1,4-diamine
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂
• 分子量: 270.418
• InChiKey: ATKSALMTVKMPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(diethylamino)tricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1(10),2,5,8-tetraene 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUTENSCHOEN, H.;MEIJERE, A. DE, ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 9, 72-723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 1,4,7-Tribromtriquinacen 在 potassium Sodium 作用下， 以82%的产率得到4,7-bis(diethylamino)tricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1(10),2,5,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  4,7-双（二烷基氨基）三环[5.2.1.0 4,10 ] deca-1（10），2,5,8-四烯的合成及碱金属的还原

  摘要：

  新型4,7-双（二烷基氨基）三环[5.2.1.0 4,10 ] deca-1（10），2,5,8-四烯12的合成和表征是由1,4,7-三卤代三对苯并二苯并[ 8]报道了胺。讨论了它们的结构和电子特性以及乙炔戊二酮（3 2-）和一些相关的系统，这些系统是通过半经验（MNDO）计算确定的。因此，3 2-应该是三价乙撑桥联的三亚甲基甲烷二阴离子，其表现出Y-离域作用，而不是形成外围的10π-电子系统。通过四烯12反应生成3 2-的尝试与Na的反应导致三（二烷基氨基）三喹并烷9的形成，大概是由于一种还原/歧化机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680620

文献信息

• BUTENSCHOEN, H.;DE, MEIJERE, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1693-1696
  作者：BUTENSCHOEN, H.、DE, MEIJERE, A.

  DOI：——

  日期：——
• BUTENSCHOEN, H.;MEIJERE, A. DE, HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1658-1669
  作者：BUTENSCHOEN, H.、MEIJERE, A. DE

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 4,7-Bis(dialkylamino)tricyclo[5.2.1.0^4,10]deca-1(10),2,5,8-tetraenes and their Reduction with Alkali Metal
  作者：Holger Butenschön、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/hlca.19850680620

  日期：1985.9.25

  The synthesis and characterization of the novel 4,7-bis(dialkylamino)tricyclo[5.2.1.04,10]deca-1(10), 2,5,8-tetraenes 12 from 1,4,7-trihalotriquinacenes 8 and secondary amines is reported. The structural and electronic characteristics of these as well as the acepentalene dianion (32−) and some related systems as determined by semiempirical (MNDO) calculations are discussed. Thereby, 32− should be a

  新型4,7-双（二烷基氨基）三环[5.2.1.0 4,10 ] deca-1（10），2,5,8-四烯12的合成和表征是由1,4,7-三卤代三对苯并二苯并[ 8]报道了胺。讨论了它们的结构和电子特性以及乙炔戊二酮（3 2-）和一些相关的系统，这些系统是通过半经验（MNDO）计算确定的。因此，3 2-应该是三价乙撑桥联的三亚甲基甲烷二阴离子，其表现出Y-离域作用，而不是形成外围的10π-电子系统。通过四烯12反应生成3 2-的尝试与Na的反应导致三（二烷基氨基）三喹并烷9的形成，大概是由于一种还原/歧化机理。
• BUTENSCHOEN, H.;MEIJERE, A. DE, ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 9, 72-723
  作者：BUTENSCHOEN, H.、MEIJERE, A. DE

  DOI：——

  日期：——