(+/-)-tert-butyl (6R,8aS)-6-ethynylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl (6R,8aS)-6-ethynylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-tert-butyl (6S,8aR)-6-ethynylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (6S,8aR)-6-ethynyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: ATPOFVIVORZCSS-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl (6R,8aS)-6-ethynylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 间氟碘苯 在 sodium azide 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-(6R,8aS)-6-[1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic piperazines as metabotropic glutatmate receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中Ar1、A、Hy、R1、m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。

  公开号：

  US20070037816A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl (6R,9aS)-6-formyloctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以64%的产率得到(+/-)-tert-butyl (6R,8aS)-6-ethynylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中Ar1、A、B、R1、m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物和用途，以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。

  公开号：

  US20070037817A1

文献信息

• Acetylenic Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080194571A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, B, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR 5 mediated disorders.

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1，A，B，R1，m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物和使用以及制备该化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。