(R)-4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: (R)-beta-(Difluoromethyl)benzenepropionic acid；(3R)-4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: ATTSUIJPZMICFB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid 在 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4,4-difluoro-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  不对称氢化催化对映选择性合成氟甲基化立体中心

  摘要：

  氟甲基基团具有特定的空间和电子特性，并作为醇、硫醇、硝基和其他官能团的生物等排体，这在各种分子识别过程中非常重要。在此，我们报道了一种不对称合成各种带有氟甲基化立构中心的对映体富集产物的催化方法，具有优异的产率和对映选择性。设计了各种N,P-配体并将其应用于氟甲基化烯烃和氟乙烯的加氢。

  DOI：

  10.1039/d2sc02685f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-4,4-difluoro-3-butenoate 在 palladium on activated charcoal Lipase PS 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of β-Difluoromethylated Materials

  摘要：

  Investigation of synthetic routes for regio- and stereocontrolled fluorinated materials with a difluoromethyl group, using ethyl bromodifluoroacetate as a starting material, is described. In particular, (E)-difluoromethylated trisubstituted olefins were prepared via the proton migration reaction catalyzed by using fluoride anion. Further, optically active beta-difluoromethyl esters were obtained by the enzymatic resolution.

  DOI：

  10.1021/jo050634u

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11053213B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP3490982A1

  公开（公告）日：2019-06-05