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ethylammonium methanesulfonate | 2386-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethylammonium methanesulfonate
英文别名
ethylammonium mesylate;Methanesulfonic acid--ethanamine (1/1);ethanamine;methanesulfonic acid
ethylammonium methanesulfonate化学式
CAS
2386-49-4
化学式
CH4O3S*C2H7N
mdl
——
分子量
141.191
InChiKey
ATWDUWYFCBVNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.59
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 ethylammonium methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    微波辅助从卤化物和7 M氨的甲醇中合成伯胺HX盐
    摘要:
    直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物,并且仅需蒸发溶剂即可获得产物,产率通常大于90%。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液(Aldrich)中进行0.5至2.5 h的微波辐射,并处理多种烷基卤化物,甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺,而没有大量的仲胺副产物,而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐,使得该方法非常适合用于平行合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.146
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of primary amine HX salts from halides and 7 M ammonia in methanol
    作者:Mark G. Saulnier、Kurt Zimmermann、Charles P. Struzynski、Xiaopeng Sang、Upender Velaparthi、Mark Wittman、David B. Frennesson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.146
    日期:2004.1
    on a variety of alkyl halides, as well as mesylates and tosylates. Benzylamines are obtained from benzyl halides without significant amounts of the secondary amine side products that result without microwave heating. Direct isolation of even highly volatile primary amines as their hydrogen halide salts makes the method ideal for use in parallel synthesis.
    直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物,并且仅需蒸发溶剂即可获得产物,产率通常大于90%。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液(Aldrich)中进行0.5至2.5 h的微波辐射,并处理多种烷基卤化物,甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺,而没有大量的仲胺副产物,而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐,使得该方法非常适合用于平行合成。
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