6-chloro-8-[5-(1-cyclobutylpiperdin-4-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-chroman-5-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-8-[5-(1-cyclobutylpiperdin-4-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-chroman-5-ylamine
• 英文别名: 6-Chloro-8-[5-(1-cyclobutyl piperidin-4-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]chroman-5-yl amine；6-chloro-8-[5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-5-amine
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 402.924
• InChiKey: ATYKXMXTFKDVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酒石酸 、 6-chloro-8-[5-(1-cyclobutylpiperdin-4-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-chroman-5-ylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.5%的产率得到6-chIoro-8-[5-(1-cyclobutyl-piperidin-4-yI methyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-chroman-5-ylamine L(+)-tartarate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetylamino-6-chloro-2H-chromene-8-carboxylate 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 6-chloro-8-[5-(1-cyclobutylpiperdin-4-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-chroman-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1

文献信息

• Heteroaryl compounds as 5-HT4 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US09079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT4 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。公式(I)的化合物在治疗与5-HT4受体有关的各种疾病方面是有用的。
• US9079894B2
  申请人：——

  公开号：US9079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9636335B2
  申请人：——

  公开号：US9636335B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONVENANT COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2013042135A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT4 receptors.
• HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US20140187581A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 4 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。