ethyl 2-chloro-3-[4-(2,5,7-trimethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)phenyl]propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-[4-(2,5,7-trimethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)phenyl]propionate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-[4-[(2,5,7-trimethyl-4-oxo-3H-chromen-2-yl)methoxy]phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₄H₂₇ClO₅
• 分子量: 430.928
• InChiKey: AUDCXSAJTALJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-[4-(2,5,7-trimethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)phenyl]propionate 、 乙二醇甲醚 在 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 5-[4-(2,5,7-Trimethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的噻唑啉酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是不同的原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。

  公开号：

  US04873255A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminophenoxymethyl)-2,5,7-trimethyl-4-oxochroman 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 丙烯酸乙酯 、 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以to afford 1.52 g of the title compound as a pale yellow oil的产率得到ethyl 2-chloro-3-[4-(2,5,7-trimethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  公式（I）的噻唑烷衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是各种原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是一个整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。

  公开号：

  US04873255A1

文献信息

• US4873255A
  申请人：——

  公开号：US4873255A

  公开（公告）日：1989-10-10