14-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 14-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₅
• 分子量: 277.361
• InChiKey: AUSBLGKQSPCTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到14-methyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  从 N,N-二[低聚(氧化烯)]胺和低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物合成单氮杂冠醚

  摘要：

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.212

文献信息

• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 212-218
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Monoaza Crown Ethers from<i>N</i>,<i>N</i>-Di[oligo(oxyalkylene)]amines and Oligoethylene Glycol Di(<i>p</i>-toluenesulfonates) or Corresponding Dichlorides
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.212

  日期：1983.1

  Monoaza crown ethers were prepared in satisfactory yields by the one-step reaction between diethanolamine or N,N-di[oligo(oxyethylene)]amines and oligoethylene glycol di(p-toluenesulfonates) or corresponding dichlorides in t-butyl alcohol/dioxane in the presence of sodium or potassium t-butoxide. The reaction conditions in the preparation of monoaza 15- and 18-crown ethers were studied. Various monoaza

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。