ethyl 9-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 9-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 9-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 346.429
• InChiKey: AUVRKDKNXYMIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 9-(5-((3,5-dichlorobenzyl)carbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1
• 作为产物：
  描述：

  5-N-Boc4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 9-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1

文献信息

• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20160039825A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物I的公式及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动趋化素(ATX)的活性。
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014152725A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX). Formula (1)

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）