(+/-)-5a-methoxybenzothiazolo<3,2-b>isoquinoline-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5a-methoxybenzothiazolo<3,2-b>isoquinoline-6,11-dione
• 英文别名: 5a-methoxy-[1,3]benzothiazolo[3,2-b]isoquinoline-6,11-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 297.334
• InChiKey: AUVYRDAYQCESIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 11H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 反应 24.0h， 以3%的产率得到(+/-)-5a-methoxybenzothiazolo<3,2-b>isoquinoline-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化异喹啉酮的单线态氧反应

  摘要：

  四苯基卟吩（TPP）或亚甲基蓝（MB）benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击，并着手通过两性离子（10，29）和endoperoxidic（11，28，30）中间体。为产品3是5只在MeCN，和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4，在MeCN中的产物为25（和26），而在MeOH中，还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01186-7

文献信息

• Singlet oxygen reactions of benzannelated isoquinolinones
  作者：Ke-Qing Ling、Hu Cai、Jia-Hai Ye、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01186-7

  日期：1999.2

  Tetraphenylporphin (TPP) or methylene blue (MB) sensitized photooxygenation reactions of benzannelated isoquinolinones 3 and 4 took place by initial attack of singlet oxygen on the enol ether-enamine CC double bond and proceeded via zwitterionic (10, 29) and endoperoxidic (11, 28, 30) intermediates. The product for 3 was 5 exclusively in MeCN, and 5 and the solvent trapping products 6 in MeOH. For 4, the products

  四苯基卟吩（TPP）或亚甲基蓝（MB）benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击，并着手通过两性离子（10，29）和endoperoxidic（11，28，30）中间体。为产品3是5只在MeCN，和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4，在MeCN中的产物为25（和26），而在MeOH中，还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。