5-amino-3-(N-methyl-N-phenylamino)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-3-(N-methyl-N-phenylamino)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-N-methyl-3-N-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: AUWQQOPAQYBONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-methyl-N-phenylamino)-5-trichlormethyl-1,2,4-oxadiazole 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到5-amino-3-(N-methyl-N-phenylamino)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氨基-1，2，4-恶二唑的合成。第一次通讯†

  摘要：

  1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中，将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16，即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630411

文献信息

• TILLEY J. W.; RAMUZ H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 832-840
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUZ H.

  DOI：——

  日期：——