7‑(4‑chlorobenzyloxy)‑1‑tetralol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7‑(4‑chlorobenzyloxy)‑1‑tetralol
• 英文别名: 7-(4-Chlorobenzyloxy)-1-tetralol；7-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: AUXJRAJAEKNURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorobenzyloxy)-1-tetralone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 以54.7%的产率得到7‑(4‑chlorobenzyloxy)‑1‑tetralol
  参考文献：
  名称：

  1-四氢萘酮和 4-色满酮衍生物作为单胺氧化酶抑制剂的评价。

  摘要：

  摘要 单胺氧化酶 (MAO) 具有很多临床相关性，该酶的抑制剂用于治疗神经精神和神经退行性疾病，例如抑郁症和帕金森病。本研究综合并评估了一系列 33 1-四氢萘酮和 4-色满酮衍生物的 MAO 抑制特性，试图发现高效化合物并扩展这些类别对 MAO 抑制的构效关系。在这些系列中，报道了 8 种亚微摩尔 MAO-A 抑制剂和 28 种亚微摩尔 MAO-B 抑制剂，所有化合物均作为 MAO-B 亚型的特异性抑制剂。最有效的抑制剂是 1-四氢萘酮衍生物 ( 1h )，IC 为50MAO-A 和 MAO-B 的值分别为 0.036 和 0.0011 µM。有趣的是，随着 1-四氢萘酮还原为相应的醇，观察到 MAO 抑制效力降低。在这些 1-四氢萘酚衍生物中，1p (IC 50  = 0.785 μM) 和1o (IC 50  = 0.0075 μM) 分别被鉴定为特别有效的 MAO-A 和 MAO-B

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10143-w