2',4'-dihydro-5'-(5-nitro-2-furanyl)-2'-phenyl-4'-phenyl[spiro[2H]-1-benzopyran-3(4H),3'-[3H]pyrazol]-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2',4'-dihydro-5'-(5-nitro-2-furanyl)-2'-phenyl-4'-phenyl[spiro[2H]-1-benzopyran-3(4H),3'-[3H]pyrazol]-4-one
• 英文别名: (3S,4'S)-3'-(5-nitrofuran-2-yl)-1',4'-diphenylspiro[2H-chromene-3,5'-4H-pyrazole]-4-one
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 465.465
• InChiKey: AUZPEDDWFSCKSD-SHQCIBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-benzylidenechroman-4-one 、 1-(5-nitrofuran-2-ylmethylene)-2-phenylhydrazine 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到2',4'-dihydro-5'-(5-nitro-2-furanyl)-2'-phenyl-4'-phenyl[spiro[2H]-1-benzopyran-3(4H),3'-[3H]pyrazol]-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝胺的1,3-偶极环加成反应合成螺并吡唑啉†

  摘要：

  通过C -2-（5-硝基呋喃基）-N-甲基硝胺，C -2-（5-硝基呋喃基）-N-苯基硝胺和C -4的1，3-偶极环加成反应合成螺并吡唑啉7和8 。报道了-硝基苯基-N-甲基-亚硝胺对（E）-3-亚苄基苯并二氢呋喃酮（1），-1-硫代苯并二氢吡喃酮2，-1-四氢萘酮3和（E）-3-亚苄基-黄烷酮（4）。螺吡唑啉的相对构型和构象通过各种核磁共振方法进行了阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360442