6,7-dichloro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 230.027
• InChiKey: AVBSIKMUAFYZAV-JZRMKITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.03h， 生成 6,7-dichloro-5-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Thorell, Jan-Olov; Stone-Elander, Sharon; Ingvar, Martin, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 768 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 [11C]diethyl oxalate 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6,7-dichloro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-11C]-6,7-dichloro-2,3-dihydroxyquinoxaline and evaluation of its in in vivo distribution in rat with PET

  摘要：

  本文介绍了一种用碳-11 标记 6,7-二氯-2,3-二羟基喹喔啉（DCQX）第 2 位的方法。[1-11C]草酸二乙酯由无载体添加的[11C]氰化物通过两步微波辅助程序合成，并与 4,5-二氯-1,2-苯二胺在 150°C 的硫酸中反应 10 分钟。通过半制备高效液相色谱分离出的[2-11C]DCQX 放射性纯度大于 99%，比活度介于 19 - 26 TBq/mmol 之间。合成总时间为 45-55 分钟，根据捕获的[11C]氰化物计算，分离出的衰变校正产率约为 10%。对雄性大鼠静脉注射后的生物分布进行的 PET 研究表明，[2-11C]DCQX 穿过完整的血脑屏障的萃取率为 ⩽2%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360307