摘要:
我们发现 2-苯基-2-[2-(2-哌啶基)乙基]-4,5,6,7-四氢茚满-1,3-二酮 1 的盐酸盐具有显着的镇痛活性(100% 抑制参考可待因)并报告,作为广泛合成计划的一部分,合成了 38 种新的和结构相关的化合物。 2-苯基-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-茚满的吡啶环的选择性催化氢化1,3-二酮 2 通过新的环化 - 扩展反应产生九元含氮杂环 6。通过合成一系列结构相关的化合物,已经对这种新型扩环反应所需的结构和官能团参数进行了广泛而彻底的研究;主要是通过修改、替换和替换 2 中包含的各种功能。此外,我们报告了一系列新的 2-甲基-2-(ω-N-phthalimidoalkyl)-indan-1,3-diones 41、45 和 53 的合成,其中两个,如母体 2-苯基取代的 indan- 1,3-二酮 2 也经历了一种新的环化 - 扩展反应,产生八元和九元含氮环。然而,在这些