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ethyl 4-[4-bromo-1-naphthoyl]-3-methylpyrrole-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-[4-bromo-1-naphthoyl]-3-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 4-(4-bromonaphthalene-1-carbonyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
ethyl 4-[4-bromo-1-naphthoyl]-3-methylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C19H16BrNO3
mdl
——
分子量
386.245
InChiKey
AVMLONDKVIQXEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(4-bromonaphthalen-1-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 2-(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以33%的产率得到ethyl 4-[4-bromo-1-naphthoyl]-3-methylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF ETHYL PYRROLE-2-CARBOXYLATES: A REGIOSELECTIVE CYCLIZATION OF ENAMINONES UNDER KNORR-TYPE CONDITIONS
    摘要:
    A regioselective formation of ethyl pyrrole-2-carboxylates 4 and 5 is effected by reductive condensation of enaminones 1a-f and ethyl 2-oximinoacetoacetate 2. The structures of the products have been delineated by spectroscopic methods.
    DOI:
    10.1081/scc-120002701
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