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三甲基{2-(甲基)萘-1-基}锡烷 | 110907-54-5

中文名称
三甲基{2-(甲基)萘-1-基}锡烷
中文别名
——
英文名称
trimethyl{2-(methyl)naphth-1-yl}stannane
英文别名
1-Trimethylstannyl-2-methyl naphthalene;trimethyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)stannane
三甲基{2-(甲基)萘-1-基}锡烷化学式
CAS
110907-54-5
化学式
C14H18Sn
mdl
——
分子量
305.007
InChiKey
BPALCVHGYYOJGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基{2-(甲基)萘-1-基}锡烷碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到1-氯-2-甲基-萘
    参考文献:
    名称:
    Halogenated naphthyl methoxy piperidines for mapping serotonin
    摘要:
    揭示了对血清素转运体具有强亲和力的卤代萘基甲氧基哌啶类化合物。这些化合物可以通过后期合成与正电子发射和/或伽马发射的卤素同位素标记,从而最大限度地延长标记的可用寿命。标记的化合物可用于通过正电子发射断层扫描和/或单光子发射计算机断层扫描定位血清素转运体位点。
    公开号:
    US05919797A1
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,2-methyl-1H-naphthalen-1-ide,bromide 、 三甲基氯化锡 生成 三甲基{2-(甲基)萘-1-基}锡烷
    参考文献:
    名称:
    BRUNE H. A.; SCHAFER W.; SPOHN K. -H.; WEISEMANN C., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 367-375
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • cis-Bis(7-methylnaphth-1-yl)bis(triphenylphosphan)platin(II)
    作者:Hans Albert Brune、Wolfgang Schäfer、Karl-Heinz Spohn、Claus Weisemann
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80506-x
    日期:1986.12
    From the reaction of cis-dichlorobis(triphenylphosphane)platinum(II) with the lithium compound obtained as the bromination product of 2-methylnaphthalene cis-bis(7-methylnaphth-1-yl)bis(triphenylphosphane)platinum(II) (6), has been isolated. The unexpected formation of 6 has been explained.
    由顺式-二氯双(三苯基膦)铂(II)与作为2-甲基萘的溴化产物的锂化合物反应制得顺式-双(7-甲基萘-1-基)双(三苯基膦)铂(II)(6) ,已被隔离。解释了意外形成的6。
  • Synthesen von Bis(naphthyl)platin(II)-Verbindungen
    作者:Claus Weisemann、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85280-5
    日期:1989.2
    bis(naphthyl)platinum(II) compounds with substituents in the 2- or 4-positions of the naphthyl ligands, (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)bis(naphth-1-yl)platinum(II), (1,2,5,6-η4-hexa-1,5-diene)bis(naphth-1-yl)platinum(II) (2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)bis(naphth-1-yl)platinum(II), cis-bis(dimethylsulfoxide)bis-(naphth-1-yl)platinum(II) and cis-bis(naphth-1-yl)bis(triphenylphosphane)platinum(II)
    双(萘基)铂(II)化合物与在萘基配体的2-或4-位的取代基,(1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯基)双(萘-1-基)铂(II),(1,2,5,6-η 4 -六-1,5-二烯)双(萘-1-基)铂(II)(2,3,5,6-η 4-双环[2.2.1]庚-2,5-二烯)双(萘-1-基)铂(II),顺式-双(二甲基亚砜)双-(萘-1-基)铂(II)和顺式-双(萘-1-基)双(三苯基膦)铂(II)由有机锡化合物三甲基(萘-1-基)-锡烷或三(正丁基)(萘-1-基)合成锡烷在类似位置具有取代基。
  • Synthesen substituierter Trimethyl(naphthyl)stannane und Tri(n-butyl)(naphthyl)stannane
    作者:Claus Weisemann、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87003-2
    日期:1989.2
    Compounds of the type trimethyl(naphth-l-yl) stannane and tri(n-butyl)(naphth-l-yl)stannane with differing substituents in the 2- or 4-position of the naphthyl ligands have been synthesized as precursors to the formation of substituted naphthylplatinum compounds.
    已经合成了在萘基配体的2-或4-位具有不同取代基的三甲基(萘-1-基)锡烷类型和三(正丁基)(萘-1-基)锡烷类型的化合物。取代萘基铂化合物的形成。
  • WEISEMANN, CLAUS;SCHMIDTBERG, GUNTHER;BRUNE, HANS-ALBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 361,(1989) N, C. 299-307
    作者:WEISEMANN, CLAUS、SCHMIDTBERG, GUNTHER、BRUNE, HANS-ALBERT
    DOI:——
    日期:——
  • BRUNE H. A.; SCHAFER W.; SPOHN K. -H.; WEISEMANN C., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 367-375
    作者:BRUNE H. A.、 SCHAFER W.、 SPOHN K. -H.、 WEISEMANN C.
    DOI:——
    日期:——
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