2-tert-Butyl-benzothiazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-benzothiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: AWLLGZIBJQKDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-nitro-4-carboxyphenyl) disulfide 、 特戊醛 以91%的产率得到2-tert-Butyl-benzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑和2,3-二氢-[1,5]-苯并噻氮平衍生物的固相组合合成

  摘要：

  将双-（2-硝基-4-羧基苯基）二硫化物装载在Wang树脂和Rink酰胺树脂上。使用SnCl 2 ·2H 2 O伴随着二硫键的裂解，将硝基还原为胺基，得到2。醛的缩合和对α，β-不饱和酮的亲核攻击，然后从树脂上裂解TFA，分别得到苯并噻唑3和2，3-二氢-[1，5]-苯并噻庚烷4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01896-7

文献信息

• Solid-phase combinatorial synthesis of benzothiazole and 2,3-dihydro-[1,5]-benzothiazepine derivatives
  作者：Cheng Leng Lee、Yulin Lam、Soo-Ying Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01896-7

  日期：2001.1

  amide resin. The nitro group was reduced to its amine with concomitant cleavage of the disulfide bond using SnCl2·2H2O to afford 2. Condensation of an aldehyde and nucleophilic attack on an α,β-unsaturated ketone, followed by TFA cleavage from the resin, gave benzothiazole 3 and 2,3-dihydro-[1,5]-benzothiazepine 4, respectively.

  将双-（2-硝基-4-羧基苯基）二硫化物装载在Wang树脂和Rink酰胺树脂上。使用SnCl 2 ·2H 2 O伴随着二硫键的裂解，将硝基还原为胺基，得到2。醛的缩合和对α，β-不饱和酮的亲核攻击，然后从树脂上裂解TFA，分别得到苯并噻唑3和2，3-二氢-[1，5]-苯并噻庚烷4。