isosorbide diethyl ether | 30915-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: isosorbide diethyl ether
• 英文别名: diethyl isosorbide；diethylisosorbide；DEI；(3S,3aR,6R,6aR)-3,6-diethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan
• CAS: 30915-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: AWODWWZOMLJAAS-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 异山梨醇 在 H-ZSM-5 作用下， 反应 1.0h， 生成 isosorbide diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING DIALKYLOXYDIANHYROHEXITOL BY ETHERIFICATION OF DIANHYDROHEXITOL USING A LIGHT ALCOHOL, IN THE PRESENCE OF AN ACIDIC CATALYST

  摘要：

  一种制备二烷氧基二环己基醇（二甲基异山梨醇）组合物的方法，通过对二环己基醇（山梨醇）进行醚化反应。其目的是实现一种“清洁”方法，避免使用甲基化试剂，例如二甲基硫酸酯或氯化甲基，这些试剂会产生化学量的盐或昂贵的二烷基碳酸酯，其中仅有一个甲基参与混合山梨醇醚的制备。该方法涉及使用至少一种O-烷基化试剂和催化剂，包括酸或酸盐，最好是具有路易斯或布朗斯特德酸性质的催化剂。还描述了一种用于执行该方法的装置，其中该装置包括一个蒸发炉和一个反应炉。

  公开号：

  US20150203507A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ISOHEXIDE ETHERS AND CARBONATES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ÉTHERS ET DE CARBONATES D'ISOHEXIDE
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2015094716A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A facile, straightforward method for alkylation of anhydrosugar alcohols (isohexides) using a carbonate reagent is described. The alkylation method involves: a) contacting in a solution of an isohexide with a dialkyl, diallyl, or diaryl carbonate, and the solution includes a Brnsted base; and b) producing either an alkyl ether or alkyl carbonate of the isohexide compound. The alkylation reaction is in situ, that is, performed without an extrinsic catalyst. According to the method, one can synthesize various ethers and carbonates.

  这是一种简单、直接的方法，用碳酸盐试剂对无水糖醇（异己六糖）进行烷基化。烷基化方法包括：a）将异己六糖在含有Brnsted碱的溶液中与二烷基、二烯丙基或二芳基碳酸酯接触；b）产生异己六糖化合物的烷基醚或烷基碳酸酯。烷基化反应是原位的，即在没有外部催化剂的情况下进行。根据该方法，可以合成各种醚和碳酸酯。
• 一种制备异山梨醇乙醚的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104250256B

  公开（公告）日：2016-12-28

  本发明涉及一种异山梨醇和乙醇直接醚化制备异山梨醇乙醚的方法。以异山梨醇和乙醇为原料在酸性催化剂作用下直接醚化合成2‑乙氧基异山梨醇（2‑MEI）、5‑乙氧基异山梨醇（5‑MEI）以及异山梨醇二乙醚（DEI），所得异山梨醇乙醚总收率可达65%以上。本发明采用环境友好型酸性催化剂催化异山梨醇与乙醇直接醚化的方法，避免了高毒性卤代烃的引入及大量卤化盐副产物的生成，避免了强酸、强碱所致的腐蚀性问题，提供了一种高效制备异山梨醇单、二乙醚的绿色合成方法。
• Hydrogen bond distinction and activation upon catalytic etherification of hydroxyl compounds
  作者：Penghua Che、Fang Lu、Xin Nie、Yizheng Huang、Yanliang Yang、Feng Wang、Jie Xu

  DOI：10.1039/c4cc08467e

  日期：——

  The slope (A) of the linear correlation between ln δand 1/Tcan distinguish intra- and intermolecular H-bonds and predict their reactivities.

  ln δ与1/T之间的线性相关性的斜率（A）可以区分分子内和分子间氢键，并预测它们的反应性。
• Method for preparing dialkyloxydianhyrohexitol by etherification of dianhydrohexitol using a light alcohol, in the presence of an acidic catalyst
  申请人：ROQUETTE FRERES

  公开号：US09321783B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  A method for preparing a dialkyloxydianhyrohexitol (dimethylisosorbide) composition by etherification of dianhydrohexitol (isosorbide). The aim is to achieve a “clean” method that avoids the use of a methylation agent such as dimethyl sulfate or methyl chloride, which generates stoechiometric quantities of salts, or expensive dialkyl-carbonates, wherein only one of the two methyl groups participates in the preparation of mixed isosorbide ethers. The method involves using at least one O-alkylation agent and a catalyst including an acid or an acid salt, preferably a catalyst having Lewis or BrØnsted acid properties. A device for carrying out the method wherein the device includes a vaporization oven and a reaction oven is also described.

  一种制备二烷氧基二环己基醇（二甲基异山梨醇）组合物的方法，通过对二环己基醇（山梨醇）进行醚化反应来实现。该方法的目的是实现一种“清洁”方法，避免使用甲基化剂如二甲基硫酸酯或氯甲烷，这些甲基化剂会产生化学计量的盐或昂贵的双烷基碳酸酯，其中只有其中一个甲基参与混合异山梨醇醚的制备。该方法涉及使用至少一种O-烷基化剂和一个催化剂，包括酸或酸盐，优选具有Lewis或BrØnsted酸性能的催化剂。还描述了一种用于执行该方法的装置，其中该装置包括一个蒸发炉和一个反应炉。
• Topical formulations for delivery of hedgehog inhibitor compounds and use thereof
  申请人：PellePharm, Inc.

  公开号：US10369147B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Compositions for topical administration of a hedgehog inhibitor compound are described. In one embodiment, the hedgehog inhibitor compound is patidegib and the topical composition comprises the compound in a solvent system of a monohydric primary alcohol and a polyol in a w/w ratio of between about 0.9-1.8. In another embodiment, the hedgehog inhibitor is itraconazole and the topical composition comprises the compound in a solvent system comprising a monohydric primary alcohol and an optionally lower alkyl end-capped oligomeric alkylene glycol in a w/w ratio of between about 0.8 and 2.6 and a fused bicyclic ether. Method of using the compositions are also described, where in one embodiment, the compositions are topically applied for treating or preventing basal cell carcinoma.

  本文描述了用于局部施用刺猬抑制剂化合物的组合物。在一个实施方案中，刺猬抑制剂化合物是帕替吉布，外用组合物包括在一元醇和多元醇的溶剂体系中的化合物，两者的重量比约为 0.9-1.8 之间。在另一个实施方案中，刺猬抑制剂是伊曲康唑，外用组合物包括该化合物在溶剂体系中，该溶剂体系包括一元醇和任选低级烷基末端封端的低聚亚烷基二醇，其重量/重量比在约 0.8 至 2.6 之间，以及熔融双环醚。还描述了组合物的使用方法，在一个实施方案中，组合物局部应用于治疗或预防基底细胞癌。