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[18F]-ML01

中文名称
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中文别名
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英文名称
[18F]-ML01
英文别名
ML01;4-[(3,4-Dichloro-6-fluorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline;(4,5-Dichloro-2-fluoro-phenyl)-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-amine;N-(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
[18F]-ML01化学式
CAS
——
化学式
C16H12Cl2FN3O2
mdl
——
分子量
368.195
InChiKey
AWSNTTSKWKZQQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Epidermal growth factor receptor binding compounds for positron emission
    申请人:Hadasit Medical Research Services and Development Ltd.
    公开号:US06126917A1
    公开(公告)日:2000-10-03
    A radiolabeled compound of a formula: ##STR1## is described. R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, halo, haloalkyl, carboxy, carbalkoxy and salts thereof; and A, B, C and D are each independently selected from the group consisting of a hydrogen and an electron withdrawing group, provided that at least one of A, B, C and D is [18]fluorine.
    描述了一种化学式为:##STR1## 的放射性标记化合物。其中,R1和R2分别独立地选择自氢、烷基、羟基、烷氧基、卤素、卤代烷基、羧基、羧酸酯基和它们的盐组成的基团;而A、B、C和D分别独立地选择自氢和一个电子吸引基团,但至少其中之一是[18]氟。
  • NOVEL EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR-BINDING COMPOUNDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY
    申请人:HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:EP1180034A1
    公开(公告)日:2002-02-20
  • EP1180034A4
    申请人:——
    公开号:EP1180034A4
    公开(公告)日:2003-05-14
  • US6126917A
    申请人:——
    公开号:US6126917A
    公开(公告)日:2000-10-03
  • [EN] NOVEL EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR-BINDING COMPOUNDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE LIAISON AUX RECEPTEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE POUR LA TOMOGRAPHIE PAR EMISSION DE POSITRONS
    申请人:HADASIT MED RES SERVICE
    公开号:WO2000072849A1
    公开(公告)日:2000-12-07
    A radiolabeled compound of formula (I): is described R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, halo, haloalkyl, carboxy, carbalkoxy and salts thereof; and A, B, C and D are each independently selected from the group consisting of a hydrogen and an electon withdrawing group, provided that at least one of A, B, C and D is [18] fluorine.
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