5a,10,14b,15-tetraaza-benzo[a]indeno[1,2-c]anthracen-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5a,10,14b,15-tetraaza-benzo[a]indeno[1,2-c]anthracen-5-one
• 英文别名: 11h-Benzimidazo[1,2-c]quinazolino-[3,2-a]quinazolin-11-one；2,9,17,25-tetrazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.011,16.019,24]pentacosa-1(25),3,5,7,9,11,13,15,19,21,23-undecaen-18-one
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄O
• 分子量: 336.352
• InChiKey: AXENECFWJQJXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5a,10,14b,15-tetraaza-benzo[a]indeno[1,2-c]anthracen-5-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射合成5a，10,14b，15-四氮杂-苯并[ a ]茚并[1,2 - c ]蒽-5-酮和苯并咪唑[1,2- c ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  新型5a，10,14b，15-四氮杂-苯并[ a ]茚并[1,2 - c ]蒽-5-酮和苯并咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉衍生物可以从两步或三步合成2-（2-氨基苯基）吲哚和2-（2-氨基苯基）苯并咪唑。为了改善常规加热（金属或油浴）受限的反应，使用了均相或干燥介质中的微波辐照。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00987-4

文献信息

• Synthesis of novel 5a,10,14b,15-tetraaza-benzo[a]indeno[1,2-c]anthracen-5-one and benzimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives under microwave irradiation
  作者：Mustapha Soukri、Gérald Guillaumet、Thierry Besson、Driss Aziane、Mina Aadil、El Mokhtar Essassi、Mohamed Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00987-4

  日期：2000.7

  Novel 5a,10,14b,15-tetraaza-benzo[a]indeno[1,2-c]anthracen-5-one and benzimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives were synthesised in good yields in two or three steps from 2-(2-aminophenyl)indole and 2-(2-aminophenyl)benzimidazole. Microwave irradiation in homogeneous phase or in dry media was used in order to improve reactions where conventional heating (metal or oil bath) was limited.

  新型5a，10,14b，15-四氮杂-苯并[ a ]茚并[1,2 - c ]蒽-5-酮和苯并咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉衍生物可以从两步或三步合成2-（2-氨基苯基）吲哚和2-（2-氨基苯基）苯并咪唑。为了改善常规加热（金属或油浴）受限的反应，使用了均相或干燥介质中的微波辐照。