2-[(4,6-dimethylfuro[2.3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl benzoic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(4,6-dimethylfuro[2.3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl benzoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 2-{[(4,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl}benzoate；methyl 2-[(4,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₆S
• 分子量: 404.403
• InChiKey: AXNWLVWLXNWGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4,6-dimethylfuro[2.3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl benzoic acid, methyl ester 、 环戊醇 生成 2-{[(4,6-Dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl}benzoic acid, cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  ZIMMERMAN, W. T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶 、 2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(4,6-dimethylfuro[2.3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的芳基磺酰脲基呋[2,3-d]嘧啶类化合物，例如N'-[(4,6-二甲基呋[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基甲酰]-N,N-二甲基苯-1,2-磺酰胺，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。这些新型化合物可以通过将适当的呋[2,3-d]嘧啶-2-胺与适当取代的芳基磺酰异氰酸酯或异硫氰酸酯反应而制备。

  公开号：

  US04487626A1

文献信息

• ZIMMERMAN, W. T.
  作者：ZIMMERMAN, W. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4487626A
  申请人：——

  公开号：US4487626A

  公开（公告）日：1984-12-11
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04487626A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  This invention relates to a novel class of arylsulfonylureidofuro[2,3-d]pyrimidines, such as N'-[(4,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-N,N-dimethylbenz ene-1,2-sulfonamide, and their use as herbicides and plant growth regulants. These novel compounds can be prepared by reacting an appropriate furo[2,3-d]pyrimidin-2-amine with an appropriately substituted arylsulfonyl isocyanate or isothiocyanate.

  这项发明涉及一种新型的芳基磺酰脲基呋[2,3-d]嘧啶类化合物，例如N'-[(4,6-二甲基呋[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基甲酰]-N,N-二甲基苯-1,2-磺酰胺，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。这些新型化合物可以通过将适当的呋[2,3-d]嘧啶-2-胺与适当取代的芳基磺酰异氰酸酯或异硫氰酸酯反应而制备。