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6-ethoxy-8-ethyl-9-(n-butyl)-9H-purine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ethoxy-8-ethyl-9-(n-butyl)-9H-purine
英文别名
6-Ethoxy-8-ethyl-9-(n-butyl)-9h-purine;9-butyl-6-ethoxy-8-ethylpurine
6-ethoxy-8-ethyl-9-(n-butyl)-9H-purine化学式
CAS
——
化学式
C13H20N4O
mdl
——
分子量
248.328
InChiKey
AXRUEFQBOYBWBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-丁基-6-氯-5-硝基-4-嘧啶胺 在 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 6-ethoxy-8-ethyl-9-(n-butyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    通过5-氨基-4-氯-6-烷基氨基嘧啶与N,N-二甲基链烷酰胺和醇盐离子的反应有效地一锅合成6-烷氧基-8,9-二烷基嘌呤
    摘要:
    许多新的6-烷氧基-8,9-(二取代)嘌呤的合成是通过将相应的中间体5-氨基-4-氯-6-(烷基氨基)嘧啶经醇盐和各种N促进的环化来完成的,N-二甲基酰胺,后者用作溶剂-试剂。通过这种三组分缩合反应,我们能够在嘌呤环的8位引入烷基,同时用烷氧基部分亲核取代6-氯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00867-0
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