2-[(dimethylamino)(phenyl)methyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-[(dimethylamino)(phenyl)methyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-[Dimethylamino(phenyl)methyl]-3,1-benzoxazin-4-one；2-[dimethylamino(phenyl)methyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: AXUMENVMCSIMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸正丁酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(dimethylamino)(phenyl)methyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1，1-二甲基乙基2-异氰基苯甲酸酯与N，N-二烷基亚碘化碘的反应，可轻松合成2- [1-（二烷基氨基）烷基] -4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮

  摘要：

  一种方便的合成方法，以2- [1-（二烷基氨基）烷基] -4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮已经研制成功。因此，可由2-硝基苯甲酸通过简单的四步顺序容易地制得的2-异氰基苯甲酸1，1-二甲基乙基酯与N，N-二烷基亚碘化碘化物反应，在温和条件下不使用任何催化剂即可得到所需产物。一般而言，收益率一般为良好。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.043

文献信息

• A facile synthesis of 2-[1-(dialkylamino)alkyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-ones by the reaction of 1,1-dimethylethyl 2-isocyanobenzoates with N,N-dialkyliminium iodides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hiroo Hashimoto、Mao Matsumoto、Hiroki Inouchi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.043

  日期：2014.9

  A convenient synthetic approach to 2-[1-(dialkylamino)alkyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-ones has been developed. Thus, 1,1-dimethylethyl 2-isocyanobenzoates, which can be readily prepared from 2-nitrobenzoic acids by a simple four-step sequence, react with N,N-dialkyliminium iodides without using any catalysts under mild conditions to give the desired products in generally fair-to-good yields.

  一种方便的合成方法，以2- [1-（二烷基氨基）烷基] -4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮已经研制成功。因此，可由2-硝基苯甲酸通过简单的四步顺序容易地制得的2-异氰基苯甲酸1，1-二甲基乙基酯与N，N-二烷基亚碘化碘化物反应，在温和条件下不使用任何催化剂即可得到所需产物。一般而言，收益率一般为良好。