3-methoxy-4-[(1,1,2-trimethyl-2-propene-1-yl)oxy]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methoxy-4-[(1,1,2-trimethyl-2-propene-1-yl)oxy]phenol
• 英文别名: 4-(2,3-Dimethylbut-3-en-2-yloxy)-3-methoxyphenol；4-(2,3-dimethylbut-3-en-2-yloxy)-3-methoxyphenol
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: AYBCBKSZPVSYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 甲氧苯醌 在 calcium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以20%的产率得到2-甲氧基对苯二酚
  参考文献：
  名称：

  通过金属键合控制醌与四甲基乙烯的光化学反应中的反应途径†

  摘要：

  本研究报告了一种新型的超分子光化学反应，其重点在于宿主反应底物与客体金属盐之间的直接电子相互作用。带有甲氧基和长寡醚侧链QE n（n = 0和3）的醌衍生物与四甲基乙烯（TME）的光化学反应中的反应途径会随着主体反应物与碱金属和碱土金属离子的非共价络合而改变。过渡金属盐。QE n与TME的光化学反应提供[2 + 2]环加合物1aE n和1bE n的混合物，氢醌H 2 QE n以及氢醌2aE n和2bE n的单烯丙基醚加合物。通过光诱导电子转移机理，其中，光照射导致形成自由基离子对的光化学反应进行[ QE Ñ ˙ -，TME + ]作为主要中间体。我们发现，这些光产物的收率和选择性在电子相互作用改变QE ñ ˙ -与金属盐类。在没有金属盐的情况下进行光化学反应可提供H 2 QE n作为其主要产物，而QE 3中，具有长侧臂，显性产生2AE 3为代价1AE 3，1BE 3，和^ h 2 QE 3

  DOI：

  10.1039/c4ob00659c