tertbutyl 6-(6-ethoxypyridin-3-ylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tertbutyl 6-(6-ethoxypyridin-3-ylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(6-ethoxypyridin-3-yl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 411.501
• InChiKey: AYPRWCRJKQKSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertbutyl 6-(6-ethoxypyridin-3-ylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到6-amino-N-(6-ethoxypyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 tertbutyl 6-(6-ethoxypyridin-3-ylcarbamoyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1