5-(4-dibutylaminobenzylidene)-4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-dibutylaminobenzylidene)-4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: (5Z)-5-[[4-(dibutylamino)phenyl]methylidene]-4-methyl-2,6-dioxopyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: AYUTZGCEENOGPT-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二丁基氨基)苯甲醛 、 4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-(4-dibutylaminobenzylidene)-4-methyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含酰亚胺官能团的花青染料：氢与三聚氰胺受体的键合反应及其研究。

  摘要：

  CH酸性杂环4-烷基-2,6-二氧-1,2,5,6-四氢吡啶-3-腈（5a和b）和巴比妥酸（15）与富电子的噻吩醛和苯甲醛衍生物的缩合反应分别得到一甲亚胺染料10-13和17-19。5a，b和15与N，N′-二苯基甲idine或二丁基甲酰胺在乙酸酐中甲酰化，并与4-吡啶鎓盐9a，b进一步反应，得到二甲胺染料14和20a，b。已通过三聚氰胺21的NMR滴定实验研究了花青染料10-14的酰亚胺基团的三氢键。 。这些结果可以通过半经验计算来合理化，该计算揭示了在末端双键的给电子性碳环或杂环基团发生变化时，参与氢键结合的氧官能团上电荷密度的微小变化。尽管在氯仿中酰亚胺和三聚氰胺之间三氢键的结合常数相当弱，但事实证明它们足够强，可以通过与两亲三聚氰胺和偶极聚集的配位来促进其中某些染料在脂族溶剂中的溶解。在甲基环己烷与氯仿中观察到的紫外可见光谱变化表明，通过非共价聚合形成了胶体组装体。

  DOI：

  10.1021/jo0351670