2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-[4-chloro-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 287.773
• InChiKey: AYVRSNCRRBFCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-(1-imidazolyl)-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aromatase-Inhibitory Activity of Imidazolyl-1,3,5-triazine Derivatives.

  摘要：

  合成了三氨基取代的 1，3，5-三嗪衍生物，并测试了其对人类泪腺微粒体芳香化酶和猪肾上腺线粒体细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解（P450SCC）的抑制活性。在 1，3，5-三嗪环上具有咪唑基和叔胺基取代基的化合物显示出显著的芳香化酶抑制活性。其中，化合物 17、23、26、27 和 28 的活性高于参考化合物 CGS 16949A。这些化合物对 P450SCC 的抑制活性远远弱于对芳香化酶的抑制活性。这些化合物可被视为选择性芳香化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.291
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻唑 、 2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aromatase-Inhibitory Activity of Imidazolyl-1,3,5-triazine Derivatives.

  摘要：

  合成了三氨基取代的 1，3，5-三嗪衍生物，并测试了其对人类泪腺微粒体芳香化酶和猪肾上腺线粒体细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解（P450SCC）的抑制活性。在 1，3，5-三嗪环上具有咪唑基和叔胺基取代基的化合物显示出显著的芳香化酶抑制活性。其中，化合物 17、23、26、27 和 28 的活性高于参考化合物 CGS 16949A。这些化合物对 P450SCC 的抑制活性远远弱于对芳香化酶的抑制活性。这些化合物可被视为选择性芳香化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.291
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 、 potassium carbonate 、 四氢噻唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 282 mg (yield: 97.2%) of 2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine having melting point of 137° C.-139.5° C. (3) The obtained 2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine (85.2 mg, 0.296 mmol)的产率得到2-chloro-4-morpholino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  S-triazine derivative and remedy for estrogen-dependent disease

  摘要：

  s-三嗪（1,3,5-三嗪）在化学上被改性，以获得对预防和治疗雌激素依赖性疾病有效的s-三嗪衍生物。

  公开号：

  US05489591A1

文献信息

• s-TRIAZINE DERIVATIVE AND REMEDY FOR ESTROGEN-DEPENDENT DISEASES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0629622A1

  公开（公告）日：1994-12-21

  An s-triazine derivative represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a remedy for estrogen-dependent diseases containing the derivative as the active ingredient, wherein: (1) R₁ and R₃ represent each lower alkyl, and R₂ and R₄ represent each lower alkyl or phenyl which may be substituted by halogen, nitro or amino; or (2) both of R₁ and R₂ and/or both of R₃ and R₄ are combined together to form a cyclic amino group together with the nitrogen atom to which they are bonded. This compound has an aromatase inhibitory effect, i.e., the effect of inhibiting in vivo enzymatic conversion of androgens into estrogens thus being useful for treating estrogen-dependent diseases such as endometriosis, polycystic ovary₁ benign mastosis, endometrial carcinoma and mastocarcinoma.

  一种由通式(I)代表的s-三嗪衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，以及一种含有该衍生物作为活性成分的治疗雌激素依赖性疾病的药物，其中：(1) R₁和 R₃ 分别代表低级烷基，R₂和 R₄ 分别代表可被卤素、硝基或氨基取代的低级烷基或苯基；或 (2) R₁ 和 R₂ 和/或 R₃ 和 R₄ 两者结合在一起，形成环状氨基基团以及与之结合的氮原子。该化合物具有芳香化酶抑制作用，即抑制体内雄激素向雌激素的酶促转化，因此可用于治疗雌激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、多囊卵巢₁ 良性乳腺增生症、子宫内膜癌和乳腺癌。
• S-TRIAZINE DERIVATIVE AND REMEDY FOR ESTROGEN-DEPENDENT DISEASES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0629622B1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5489591A
  申请人：——

  公开号：US5489591A

  公开（公告）日：1996-02-06
• Synthesis and Aromatase-Inhibitory Activity of Imidazolyl-1,3,5-triazine Derivatives.
  作者：Toshiyuki MATSUNO、Masanobu KATO、Yoshio TSUCHIDA、Masayuki TAKAHASHI、Sin-ichi YAGUCHI、Sumio TERADA

  DOI：10.1248/cpb.45.291

  日期：——

  Triamino-substituted 1, 3, 5-triazine derivatives were synthesized and tested for inhibitory activities against the aromatase of human lacental microsomes and the cytochrome P450 side chain cleavage of cholesterol (P450SCC) of pig adrenal mitochondria. The compounds having imidazolyl and tertiary amino groups as substituents in the 1, 3, 5-triazine ring showed significant aromatase-inhibitory activity. Among them, compounds 17, 23, 26, 27 and 28 were more active than the reference compound, CGS 16949A. The inhibitory activities of these compounds against P450SCC were much weaker than their aromatase-inhibitory activities. These compounds may be regarded as selective aromatase inhibitors.

  合成了三氨基取代的 1，3，5-三嗪衍生物，并测试了其对人类泪腺微粒体芳香化酶和猪肾上腺线粒体细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解（P450SCC）的抑制活性。在 1，3，5-三嗪环上具有咪唑基和叔胺基取代基的化合物显示出显著的芳香化酶抑制活性。其中，化合物 17、23、26、27 和 28 的活性高于参考化合物 CGS 16949A。这些化合物对 P450SCC 的抑制活性远远弱于对芳香化酶的抑制活性。这些化合物可被视为选择性芳香化酶抑制剂。
• S-triazine derivative and remedy for estrogen-dependent disease
  申请人：Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05489591A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  s-Triazine (1,3,5-triazine) is chemically modified to obtain s-triazine derivative effective for prevention and treatment of estrogen-dependent diseases.

  s-Triazine（1,3,5-三嗪）在化学上被改性以获得对预防和治疗雌激素依赖性疾病有效的s-三嗪衍生物。