8-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-9H-xanthen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-8-hydroxyxanthen-9-one；1-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-hydroxyxanthen-9-one
• 化学式: C₁₉H₁₂O₅
• 分子量: 320.301
• InChiKey: AZCBIFLCUIPKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 在 乙醇 、 碘 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 sodium 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 8-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型色酮和x吨酮衍生物：合成和ROS / RNS清除活性。

  摘要：

  苯醌和氧杂蒽酮是含氧杂环化合物，因其抗氧化性能而得到认可。为了开发具有改善的活性的新型试剂，制备了一系列属于这些化学类别的化合物。它们的合成涉及通过Baker-Venkataraman重排获得的合适的2-甲基-4H-chromen-4-one与（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯醛的缩合反应提供相应的2-[（（1E） ，3E）-4-（3,4-二甲氧基苯基）buta-1,3-dien-1-yl] -4H-chromen-4-ones。这些化合物的随后的电环化和氧化作用导致了1-芳基-9H-黄嘌呤-9-酮的合成。切割保护基团后，评估了羟基化的色酮和氧杂蒽类作为对两种活性氧（ROS）[超氧自由基（O2 *-），过氧化氢（H2O2），次氯酸（HOCl），单线态氧（1O2）和过氧自由基（ROO *）]和活性氮物质（RNS）[一氧化氮（* NO）和过氧亚硝酸盐阴离子（ONOO-）]。通常，所有测试

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.043