三磷酸酯 | 14127-68-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 三磷酸酯
• 中文别名: 三磷酸盐
• 英文名称: triphosphate
• 英文别名: Triphosphate(5-)；[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate
• CAS: 14127-68-5
• 化学式: O₁₀P₃
• 分子量: 252.915
• InChiKey: UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三磷酸酯 在 水 作用下， 以 氨 为溶剂， 以>99的产率得到磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  Thilo, E.; Raetz, R., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1949, vol. 258, p. 33 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium cyclotriphosphate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Prodan, E. A.; Galkova, T. N., Kinetics and Catalysis, 1984, vol. 25, p. 12 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-butylsulfamide 在 三磷酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 正丁胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Gard, David R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 615 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Reaktion von Harnstoff mit Ammoniumhydrogenamidophosphat unter dem Atmosphärendruck
  作者：Choichiro Shimasaki、Mitsunari Hara

  DOI：10.1246/bcsj.58.3613

  日期：1985.12

  aufgestellt. Die fruhere Hauptreaktion der Bildung von GH+ ist das Deamidieren von NH4HPO3NH2. Die gebildete GH+ und das Phosphation bilden mit zunehmender Reaktionstemperatur jeweils die Ringverbindungen wie Triazinverbindungen und die Polmerisaten wie Pyro-, Tripoly-, und Metaphosphat. Das aus NH4HPO3NH2 isolierende Ammoniak unterdruckt die Zersetzung von Harnstoff zu Cyansaure und befordert die Transition

  Die Reaktion von Harnstoff mit Ammoniumhydrogenamidophosphat (NH4HPO3NH2) im Schmelzzustand unter dem Atmospharendruck ergibt, das die Bildung des Guanidinumions (GH+) zusammen mit dem Phosphation bei ca。160 °C die maximale Hitze, und nach 7 Stunden die maximale Ausbeute erreicht。Aus IR Spektren 和 31P NMR-Spektren von Reaktionsgemischen und der Entwicklungsbetrag des Ammoniakgases wurde keine Zwischenprodukte
• Outer-sphere redox reactions of [CoIII(NH3)5(H x P y O z )](m? 3)? complexes. A temperature- and pressure-dependence kinetic study on the influence of the phosphorus oxoanions
  作者：Manuel Martinez、Mari-Angel Pitarque、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/dt9960002665

  日期：——

  Outer-sphere redox reactions between [CoIII(NH3)5(HxPyOz)](m– 3)–(HxPyOzm–= H2PO2–, H2PO3–, HPO32–, HP2O73–, P2O74–, γ-H2P3O103–, -HP3O104–, -P3O105–, β-H3P3O102–, -H2P3O103–, -HP3O104– or -P3O105–) and [Fe(CN)6]4– have been studied as a function of pH, HxPyOzm– oxoanion, temperature and pressure. The effect of the oxidation state, size, geometry and extent of protonation of the HxPyOzm– oxoanions on the precursor-complex formation constant, electron-transfer rate constant, and thermal and pressure activation parameters has been investigated. The values obtained indicate that all the precursor-complex formation equilibrium constants, KOS, are the same except for the non-linear β-H3P3O102–, -H2P3O103–, -HP3O104– and -P3O105– oxoanions, where the values are consistently larger, indicating that hydrogen bonding plays a very important role. The electron-transfer rate constant for a series of [Co(NH3)5(HxPyOz)](m– 3)–, with linear oxoanions, increases on decreasing the negative charge on the complex k308= 0.73 × 10–3 and (8.5–11)× 10–3 s–1 for the γ-[Co(NH3)5(P3O10)]2– and γ-[Co(NH3)5(H2P3O10)], respectively}. For the non-linear β-P3O105– oxoanions a threshold is observed when the external oxo groups are protonated k308= 20 × 10–3 for β-[Co(NH3)5(H3P3O10)]+ species and 0.84 × 10–3 s–1 for β-[Co(NH3)5(H2P3O10)], -[Co(NH3)5(HP3O10)]– or -[Co(NH3)5(P3O10)]2–}. The ΔH‡ values are within the range expected, while those of ΔS‡ and ΔV‡ vary considerably with the extent of protonation of the phosphorus oxoanionic ligands, being 13 J K–1 mol–1 and + 36 cm3 mol–1 and 69 J K–1 mol–1 and + 13 cm3 mol–1, respectively for the [Co(NH3)5(HP2O7)]–[Co(NH3)5(P2O7)]– couple. The ΔV‡ values depend strongly on the oxo group distribution of the oxophosphorus ligand + 13 and + 32 cm3 mol–1 for β- and γ-[Co(NH3)5(P3O10)]2–, respectively}. Hydrogen bonding and solvent reorganization play a key role in the interpretation of the activation parameters.

  外球红氧还原反应在 [CoIII(NH3)5(HxPyOz)](m−3)−（HxPyOzm−= H2PO2−, H2PO3−, HPO32−, HP2O73−, P2O74−, γ-H2P3O103−, −HP3O104−, −P3O105−, β-H3P3O102−, −H2P3O103−, −HP3O104− 或 −P3O105−）与 [Fe(CN)6]4− 之间已作为 pH，HxPyOzm− 氧阴离子，温度和压力的函数进行研究。研究了氧化态、大小、几何形状以及 HxPyOzm− 氧阴离子的质子化程度对前驱体-复合物形成常数、电子转移速率常数以及热和压力激活参数的影响。获得的数值表明，所有的前驱体-复合物形成平衡常数 KOS 除了非线性 β-H3P3O102−，−H2P3O103−，−HP3O104− 和 −P3O105− 氧阴离子外，其他都相同，其中的数值始终较大，表明氢键起到了非常重要的作用。对于一系列具有线性氧阴离子的 [Co(NH3)5(HxPyOz)](m−3)− 复合物，电子转移速率常数随着复合物负电荷的减少而增加 k308= 0.73 × 10−3 和 (8.5−11)× 10−3 s−1，分别对应 γ-[Co(NH3)5(P3O10)]2− 和 γ-[Co(NH3)5(H2P3O10)]}。对于非线性 β-P3O105− 氧阴离子，当外部氧基质子化时观察到一个阈值 k308= 20 × 10−3 对于 β-[Co(NH3)5(H3P3O10)]+ 物种，0.84 × 10−3 s−1 对于 β-[Co(NH3)5(H2P3O10)]，−[Co(NH3)5(HP3O10)]− 或 −[Co(NH3)5(P3O10)]2−}。ΔH‡ 的数值在预期范围内，而 ΔS‡ 和 ΔV‡ 的数值随着磷氧阴离子配体的质子化程度变化显著，对于 [Co(NH3)5(HP2O7)]−[Co(NH3)5(P2O7)]− 伴侣分别为 13 J K−1 mol−1 和 + 36 cm3 mol−1，以及 69 J K−1 mol−1 和 + 13 cm3 mol−1。ΔV‡ 的值强烈依赖于氧基团在氧磷配体中的分布 β- 和 γ-[Co(NH3)5(P3O10)]2− 的值分别为 + 13 和 + 32 cm3 mol−1}。氢键和溶剂重排在激活参数的解释中起着关键作用。
• Phosphorus-31 NMR and kinetic studies of the formation of ortho-, pyro-, and triphosphato complexes of cis-dichlorodiammineplatinum(II)
  作者：Rathindra N. Bose、Ronald E. Viola、Richard D. Cornelius

  DOI：10.1021/ja00323a047

  日期：1984.5

  Les reactions de cis-dichlorodiammino-Pt(11) avec di- et triphosphate de 25 a 40°C. L'etape initiale est un melange d'aquation et de complexation de phosphates

  Les 反应 de cis-dichlorodiammino-Pt(11) avec di-triphosphate de 25 a 40°C。L'etape initiale est un melange d'aquation et de complexation de 磷酸盐
• 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine anti-retroviral composition
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US04916122A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Compositions for the treatment of AIDS and ARC having the following compound as an active ingredient: ##STR1## where R.sup.1 is OH, monophosphate, diphosphate, or triphosphate; or a pharmacologically acceptable salt thereof. The primary advantage of this compound is its highly selective anti-retroviral activity, i.e., it significantly decreases viral replication as measured as reverse transcriptase activity while demonstrating orders of magnitude less cytotoxicity than other anti-viral compounds such as AZT. In a preferred embodiment, the compound is present in an amount sufficient to inhibit the HIV reverse transcriptase activity but not significantly inhibit human DNA polymerase activity. Also included within the scope of this invention are 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine mono-, di-, and triphosphate and compositions containing these compounds as the active agent.

  本发明涉及一种用于治疗艾滋病和ARC的化合物，其具有以下化合物作为活性成分：##STR1##其中R1为OH，单磷酸，二磷酸或三磷酸;或其药理学可接受的盐。该化合物的主要优点是其高度选择性的抗逆转录病毒活性，即它显著降低病毒复制，同时表现出比其他抗病毒化合物如AZT少几个数量级的细胞毒性。在一种优选的实施方式中，该化合物的存在量足以抑制HIV逆转录酶活性，但不会显著抑制人类DNA聚合酶活性。本发明还包括3'-azido-2'，3'-dideoxyuridine单磷酸，二磷酸和三磷酸以及含有这些化合物作为活性成分的组合物。
• Alkynylamino-nucleotides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05151507A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Alkynylamino-nucleotides and labeled alkynylaminonucleotides useful, for example, as chain terminating substrates for DNA sequencing are provided along with several key intermediates and processes for their preparation. For some applications, longer, hydrophilic linkers are provided.

  提供了Alkynylamino-核苷酸和标记的Alkynylamino-核苷酸，例如，作为DNA测序的链终止底物，并提供了几个关键中间体和它们的制备过程。对于某些应用，还提供了更长的亲水性连接剂。