(R)-tert-butyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[[2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₆ClFN₆O₂
• 分子量: 460.939
• InChiKey: AZZZQVLXURNWDA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-tert-butyl-3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨甲基哌啶 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-甲苯磺酰-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 (R)-tert-butyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)-piperidine-1-carboxylate 、 potassium carbonate 在 二(三叔丁基膦)钯 crude residue 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 (R)-tert-butyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以to afford the desired product, 11b的产率得到(R)-tert-butyl 3-((2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者投予有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。所述化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。

  公开号：

  US20140142119A1

文献信息

• JP2015/38146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9518056B2
  申请人：——

  公开号：US9518056B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• US9808459B2
  申请人：——

  公开号：US9808459B2

  公开（公告）日：2017-11-07