6-chloro-10-phenyl-5H-naphtho<1,2-a><1,2,4>triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-10-phenyl-5H-naphtho<1,2-a><1,2,4>triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazin-5-one
• 英文别名: 9-chloro-15-phenyl-11-thia-13,14,16,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,9,12,14-heptaen-8-one
• 化学式: C₁₈H₉ClN₄OS
• 分子量: 364.815
• InChiKey: BACFWNQBLBLAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3,12-diphenylbis<1,2,4>triazolo<3,4-b:3',4'-b'>naphtho<1,2-e:4,3-e'>bis<1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇和π-受体之间的化学相互作用

  摘要：

  4-氨基-5-巯基-5-取代的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫醇1a、b与四氯-、四氟-对苯醌和2,3-二氯-1,4-反应萘醌以及 2-(二氰基亚甲基)-1,3-茚二酮通过电荷转移 (CT) 络合物形成，得到萘并三唑并噻二嗪酮 2a-d、双三唑并苯并双噻二嗪 3a-d、三唑并苯并噻二嗪酮 4a、b、双三唑并二氮杂萘并噻嗪、茚三唑并二氮杂茚7衍生品。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2612

文献信息

• Chemical Interactions between 1,2,4-Triazole-3-thiols and<b><i>π</i></b>-Acceptors
  作者：Alaa A. Hassan、Nasr K. Mohamed、Yusria R. Ibrahim、Kamal U. Sadek、Aboul-Fetouh E. Mourad

  DOI：10.1246/bcsj.66.2612

  日期：1993.9

  4-Amino-5-mercapto-5-substituted 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiols 1a, b reacted with tetrachloro-, tetrafluoro-p-benzoquinone and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone as well as 2-(dicyanomethylene)-1,3-indandione via charge-transfer (CT) complex formation giving naphthotriazolothiadiazinone 2a—d, bistriazolobenzobisthiadiazine 3a—d, triazolobenzothiadiazinone 4a, b, bistriazolonaphthobisthiadiazine 5a,

  4-氨基-5-巯基-5-取代的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫醇1a、b与四氯-、四氟-对苯醌和2,3-二氯-1,4-反应萘醌以及 2-(二氰基亚甲基)-1,3-茚二酮通过电荷转移 (CT) 络合物形成，得到萘并三唑并噻二嗪酮 2a-d、双三唑并苯并双噻二嗪 3a-d、三唑并苯并噻二嗪酮 4a、b、双三唑并二氮杂萘并噻嗪、茚三唑并二氮杂茚7衍生品。