2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(1h-Imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: BADAVZMMCSYIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到tris[2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole]copper(II) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  The first tris(imidazolylbenzothiazole) copper(II) complex

  摘要：

  The new copper(II) complex [Cu(IBT)(3)](ClO4)(2) [where IBT = 2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole] has been synthesized and characterized by single crystal X-ray crystallography, showing a slightly distorted octahedral coordination geometry, in which two nitrogen atoms of each IBT molecule coordinate the copper ion.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2015.03.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑 以75%的产率得到2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  由氨基乙腈合成取代的芳基am

  摘要：

  在各种含NH 2的化合物存在下，芳基氨基乙腈被NiO 2 -H 2 O或MnO 2氧化，生成芳基am，大概是通过亚胺中间体。用于制备杂芳基脒从A“一锅”过程ñ通过包括连续s的处理含杂芳基卤化物Ñ氩置换和氧化也已经被开发。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.142

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。
• Reactions of 2-aminothiophenol with pyridineand imidazolecarboxaldehydes
  作者：E. S. Barskaya、E. K. Beloglazkina、A. G. Mazhuga、I. V. Yudin、N. V. Zyk

  DOI：10.1007/s11172-015-1103-3

  日期：2015.8

  Reflux of imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methylimidazole-2-carboxaldehyde, imidazole4-carboxaldehyde, or 5-bromopyridine-2-carboxaldehyde with 2-aminothiophenol in ethanol in the presence of air oxygen for 1.5 h affords the corresponding 2-hetaryl-substituted 1,3-benzothiazoles. The reaction of 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole with Cu(ClO4)2•6H2O gives bis[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole]copper(ii) diperchlorate monohydrate.

  将咪唑-2-甲醛、1-甲基咪唑-2-甲醛、咪唑-4-甲醛或 5-溴吡啶-2-甲醛与 2-氨基苯硫酚在乙醇中，在空气氧气存在下回流 1.5 小时，可得到相应的 2-芳香基取代的 1,3-苯并噻唑。2-(1- 甲基-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑与 Cu(ClO4)2-6H2O 反应生成双[2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑]二氯酸铜(ii)一水合物。
• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1554272A1

  公开（公告）日：2005-07-20