N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)isobutyramide
• 英文别名: 2-methyl-N-[(2R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]propanamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: FTABWCCFQXVQBR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)isobutyramide 在 氢气 、 C₃₄H₃₆Cl₂CoP₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 以93 %的产率得到N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的三取代碳环烯烃的对映选择性氢化：获得手性环酰胺

  摘要：

  手性环酰胺的合成是通过钴催化的相应烯酰胺的不对称氢化反应实现的，具有高度的对映选择性。该方法扩展了地球丰富的金属催化在不对称合成中的利用。

  DOI：

  10.1002/anie.202301329

文献信息

• Cobalt‐catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Trisubstituted Carbocyclic Olefins: An Access to Chiral Cyclic Amides
  作者：Soumyadeep Chakrabortty、Katharina Konieczny、Felix J. de Zwart、Eduard. O. Bobylev、Eszter Baráth、Sergey Tin、Bernd H. Müller、Joost N.H. Reek、Bas de Bruin、Johannes Gerardus de Vries

  DOI：10.1002/anie.202301329

  日期：——

  The synthesis of chiral cyclic amides has been achieved via cobalt-catalyzed asymmetric hydrogenation of the corresponding enamides with a high degree of enantioselectivity. This methodology extends the utilization of earth abundant metal catalysis in asymmetric synthesis.

  手性环酰胺的合成是通过钴催化的相应烯酰胺的不对称氢化反应实现的，具有高度的对映选择性。该方法扩展了地球丰富的金属催化在不对称合成中的利用。