1-[2-(4-methoxy-1-naphthalenesulphonamido)propyl]-2-methylpiperidinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(4-methoxy-1-naphthalenesulphonamido)propyl]-2-methylpiperidinium chloride
• 英文别名: 4-methoxy-N-[1-(2-methylpiperidin-1-ium-1-yl)propan-2-yl]naphthalene-1-sulfonamide;chloride
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃S*ClH
• 分子量: 412.981
• InChiKey: BAYIVLJDTBORFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminopropyl)-2-methylpiperidine 、 4-甲氧基萘-1-磺酰氯 、 甲烷 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到1-[2-(4-methoxy-1-naphthalenesulphonamido)propyl]-2-methylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  1-Naphthalenesulfonamides, their pharmaceutical compositions and method

  摘要：

  公式（I）的化合物及其盐：##STR1## 其中：A是键，--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--；R.sup.2为氢，R.sup.1为选择的C.sub.1-4烷基，羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4酰氧基，氢，卤素，硝基，氰基和氨基，可选择地被一个或两个C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷酰基取代；R.sup.4为C.sub.1-4烷基，羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4酰氧基或硝酸根；R.sub.2 N为1-哌啶基，吗啉基或4-甲基-1-哌嗪基，可选择地在2-、4-或6-位置上被一个或两个甲基基团取代，或者被一个或两个甲基基团取代的1-吡咯烷基。m为0或1；n为0至3，其制备过程和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04485108A1

文献信息

• Sulphonamides
  申请人：BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG

  公开号：EP0076072A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  Compounds of the formula (I) and salts thereof: wnerem: A is a bond, -CH2- or -CH=CH-; R2 is hydrogen and R1 is selected from C1-4 alkyl, hydroxyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyloxy, hydrogen, halogen, nitro, cyano, and amino optionally substituted by one or two C1-4 alkyl groups or by C1-4 alkanoyl; R4 is C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyloxy or nitrato; R2N is 1-piperidyl, morpholino or 4-methyl-1-piperazyl, optionally substituted by one or two methyl groups in the 2-, 4- or 6- positions as apt, or 1-pyrrolidyl substituted by one or two methyl groups. m is 0 or 1; and n is 0 to 3 a process for their preparation and compositions containing them.

  式 (I) 的化合物及其盐类： wnerem： A 是键、-CH2- 或 -CH=CH-； R2 是氢，R1 选自 C1-4 烷基、羟基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷酰氧基、氢、卤素、硝基、氰基和任选被一个或两个 C1-4 烷基或 C1-4 烷酰基取代的氨基； R4 是 C1-4 烷基、羟基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷酰氧基或硝基； R2N 是 1-哌啶基、吗啉基或 4-甲基-1-哌嗪基，可选择在 2-、4-或 6-位被一个或两个甲基取代，或被一个或两个甲基取代的 1-吡咯烷基。 m 为 0 或 1；以及 n 为 0 至 3 一种制备它们的工艺和含有它们的组合物。
• US4485108A
  申请人：——

  公开号：US4485108A

  公开（公告）日：1984-11-27
• 1-Naphthalenesulfonamides, their pharmaceutical compositions and method
  申请人：Beecham Wuelfing GmbH & Co., KG

  公开号：US04485108A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  Compounds of the formula (I) and salts thereof: ##STR1## wherein: A is a bond, --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is selected from C.sub.1-4 alkyl, hydroxyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkanoyloxy, hydrogen, halogen, nitro, cyano, and amino optionally substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl groups or by C.sub.1-4 alkanoyl; R.sup.4 is C.sub.1-4 alkyl, hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkanoyloxy or nitrato; R.sub.2 N is 1-piperidyl, morpholino or 4-methyl-1-piperazyl, optionally substituted by one or two methyl groups in the 2-, 4- or 6- positions as apt, or 1-pyrrolidyl substituted by one or two methyl groups. m is 0 or 1; and n is 0 to 3 a process for their preparation and compositions containing them.

  公式（I）的化合物及其盐：##STR1## 其中：A是键，--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--；R.sup.2为氢，R.sup.1为选择的C.sub.1-4烷基，羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4酰氧基，氢，卤素，硝基，氰基和氨基，可选择地被一个或两个C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷酰基取代；R.sup.4为C.sub.1-4烷基，羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4酰氧基或硝酸根；R.sub.2 N为1-哌啶基，吗啉基或4-甲基-1-哌嗪基，可选择地在2-、4-或6-位置上被一个或两个甲基基团取代，或者被一个或两个甲基基团取代的1-吡咯烷基。m为0或1；n为0至3，其制备过程和含有它们的组合物。