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1-(2-aminopropyl)-2-methylpiperidine | 24633-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-aminopropyl)-2-methylpiperidine
英文别名
I+/-,2-Dimethyl-1-piperidineethanamine;1-(2-methylpiperidin-1-yl)propan-2-amine
1-(2-aminopropyl)-2-methylpiperidine化学式
CAS
24633-46-3
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
LNIRWWJFQOFQOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-aminopropyl)-2-methylpiperidine4-甲氧基萘-1-磺酰氯甲烷盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇异丙醇甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到1-[2-(4-methoxy-1-naphthalenesulphonamido)propyl]-2-methylpiperidinium chloride
    参考文献:
    名称:
    1-Naphthalenesulfonamides, their pharmaceutical compositions and method
    摘要:
    公式(I)的化合物及其盐:##STR1## 其中:A是键,--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--;R.sup.2为氢,R.sup.1为选择的C.sub.1-4烷基,羟基,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4酰氧基,氢,卤素,硝基,氰基和氨基,可选择地被一个或两个C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷酰基取代;R.sup.4为C.sub.1-4烷基,羟基,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4酰氧基或硝酸根;R.sub.2 N为1-哌啶基,吗啉基或4-甲基-1-哌嗪基,可选择地在2-、4-或6-位置上被一个或两个甲基基团取代,或者被一个或两个甲基基团取代的1-吡咯烷基。m为0或1;n为0至3,其制备过程和含有它们的组合物。
    公开号:
    US04485108A1
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文献信息

  • Sulphonamides
    申请人:BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG
    公开号:EP0076072A2
    公开(公告)日:1983-04-06
    Compounds of the formula (I) and salts thereof: wnerem: A is a bond, -CH2- or -CH=CH-; R2 is hydrogen and R1 is selected from C1-4 alkyl, hydroxyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyloxy, hydrogen, halogen, nitro, cyano, and amino optionally substituted by one or two C1-4 alkyl groups or by C1-4 alkanoyl; R4 is C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyloxy or nitrato; R2N is 1-piperidyl, morpholino or 4-methyl-1-piperazyl, optionally substituted by one or two methyl groups in the 2-, 4- or 6- positions as apt, or 1-pyrrolidyl substituted by one or two methyl groups. m is 0 or 1; and n is 0 to 3 a process for their preparation and compositions containing them.
    式 (I) 的化合物及其盐类: wnerem: A 是键、-CH2- 或 -CH=CH-; R2 是氢,R1 选自 C1-4 烷基、羟基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷酰氧基、氢、卤素、硝基、基和任选被一个或两个 C1-4 烷基或 C1-4 烷酰基取代的基; R4 是 C1-4 烷基、羟基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷酰氧基或硝基; R2N 是 1-哌啶基、吗啉基或 4-甲基-1-哌嗪基,可选择在 2-、4-或 6-位被一个或两个甲基取代,或被一个或两个甲基取代的 1-吡咯烷基。 m 为 0 或 1;以及 n 为 0 至 3 一种制备它们的工艺和含有它们的组合物。
  • NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2238103A1
    公开(公告)日:2010-10-13
  • US4485108A
    申请人:——
    公开号:US4485108A
    公开(公告)日:1984-11-27
  • US4992150A
    申请人:——
    公开号:US4992150A
    公开(公告)日:1991-02-12
  • [EN] NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(2-AMINO-PHÉNYL)-AMIDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009095324A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments, containing them. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
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