1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(naphthalen-2-yl)pyridin-2(1H)-one；1-Naphthalen-2-ylpyridin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: BBIFYULGAICBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二甲苯 、 1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyridin-2-one 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[1-(3,4-dimethylphenyl)naphthalen-2-yl]-pyridin-2(1H)-one 、 1-[3-(3,4-dimethylphenyl)naphthalen-2-yl]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化弱螯合辅助 N-芳基吡啶酮通过 2 倍 C-H 活化进行位点选择性 C-H 芳基化

  摘要：

  钯催化的弱螯合辅助的芳烃氧化交叉脱氢偶联已经完成。使用药用重要的吡啶酮作为内在导向基团、区域选择性、2倍C-H活化以及生物活性化合物的后期修饰是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00216
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63 %的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化弱螯合辅助 N-芳基吡啶酮通过 2 倍 C-H 活化进行位点选择性 C-H 芳基化

  摘要：

  钯催化的弱螯合辅助的芳烃氧化交叉脱氢偶联已经完成。使用药用重要的吡啶酮作为内在导向基团、区域选择性、2倍C-H活化以及生物活性化合物的后期修饰是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00216

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009120655A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to indole derivatives which bind to the MCHl receptor. In separate aspects, the subject invention is directed to uses of said compounds in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of obesity and CNS related disorders and to methods of treating said disorders comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。
• An improved Ullmann–Ukita–Buchwald–Li conditions for CuI-catalyzed coupling reaction of 2-pyridones with aryl halides
  作者：Po-Shih Wang、Chih-Kai Liang、Man-kit Leung

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.063

  日期：2005.3

  An effective CuI-trans-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine (DMCDA)-K2CO3-cataIyzed coupling reaction of 2-pyridones with aryl halides is described. Under our conditions, DMCDA was found to be an effective catalyst that facilitates the coupling reactions even in toluene, a common industrial solvent. In addition, 3-bromopyridine could also be coupled effectively under these conditions, indicating that the catalytic reactivity of this system is high. The reaction could be applied for polymer modification and iterative oligo-pyridone synthesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-Catalyzed Weak Chelation-Assisted Site-Selective C–H Arylation of <i>N</i>-Aryl Pyridones via 2-fold C–H Activation
  作者：Maniya V. Nanjegowda、Shubhajit Basak、Tripti Paul、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00216

  日期：——

  Palladium-catalyzed weak chelation-assisted oxidative cross-dehydrogenative coupling of arenes has been accomplished. The use of medicinally important pyridones as the intrinsic directing group, regioselectivity, 2-fold C–H activation, and late-stage modification of bioactive compounds are the important practical features.

  钯催化的弱螯合辅助的芳烃氧化交叉脱氢偶联已经完成。使用药用重要的吡啶酮作为内在导向基团、区域选择性、2倍C-H活化以及生物活性化合物的后期修饰是重要的实用特征。