2-ethoxy-5,12-dihydroxy-3,4-dihydronaphthacene-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2-ethoxy-5,12-dihydroxy-3,4-dihydronaphthacene-6,11-dione
• 英文别名: 9-Ethoxy-6,11-dihydroxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione；9-ethoxy-6,11-dihydroxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: BBOBNWXQYUOIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 5,12-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,6,11-naphthacenetrione 在 boron tribromide diethyl etherate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-ethoxy-5,12-dihydroxy-3,4-dihydronaphthacene-6,11-dione 、 2-ethoxy-5,12-dihydroxy-1,4-dihydronaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones

  摘要：

  我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌，并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双（丙烯基）蒽醌的环化反应产生了许多产物，并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch9951089

文献信息

• Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones
  作者：PJ Boniface、RC Cambie、C Higgs、PS Rutledge、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9951089

  日期：——

  2,3-Bisalkynyl anthraquinones have been synthesized and their behaviour under Bergman-type cyclization conditions has been studied. Cyclization reactions of 2,3-bis(propenyl)anthraquinones yield a number of products, mechanisms for the formation of which are proposed. An attempt to elaborate an A-ring from the 2,3-allyl side chains of the bisallylated anthraquinone (32) is reported.

  我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌，并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双（丙烯基）蒽醌的环化反应产生了许多产物，并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。