3-(dimethylamino)-1-(10H-phenothiazin-2-yl)propan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(10H-phenothiazin-2-yl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-phenothiazin-2-yl-propan-1-one; hydrochloride；3-Dimethylamino-1-phenothiazin-2-yl-propan-1-on; Hydrochlorid；3-(dimethylamino)-1-(10H-phenothiazin-2-yl)propan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS*ClH
• 分子量: 334.87
• InChiKey: BBRQMOLSKAFXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙酰基吩噻嗪 、 盐酸二甲胺 以 异戊醇 为溶剂， 以45%的产率得到3-(dimethylamino)-1-(10H-phenothiazin-2-yl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的烷基化和嵌入性能对细胞毒活性的评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的“杂化化合物”，即平面多环/杂环起始原料的曼尼希碱衍生物。化合物的结构通过光谱法和元素分析确认。在三种癌细胞系（PC3，HeLa和MCF7）和一种非肿瘤细胞系（293 HEK）中研究了化合物的细胞毒性。我们通过溴化乙锭（EtBr）荧光置换实验测试了分子的DNA嵌入能力。通过使用2-巯基乙醇（一种仿生亲核试剂）的体外孵育测试，研究了化合物的烷基化能力。文献中首次报道了这五个化合物（7s，9d，10b，11b，12c）。我们的结果表明，化合物9d的生物学活性接近于参考化合物阿霉素，

  DOI：

  10.2174/1570180811666140529005029

文献信息

• SOME DERIVATIVES OF PHENOTHIAZINE¹
  作者：ALFRED BURGER、JOHN B. CLEMENTS

  DOI：10.1021/jo01372a016

  日期：1954.7
• Evaluation of Alkylating and Intercalating Properties of Mannich Bases for Cytotoxic Activity
  作者：Huseyin Istanbullu、Yalcin Erzurumlu、Petek Kirmizibayrak、Ercin Erciyas

  DOI：10.2174/1570180811666140529005029

  日期：2014.8.31

  (EtBr) fluorescence displacement experiment. Compounds' alkylation potency was investigated via in vitro incubation test using 2-mercaptoethanol, a biomimetic nucleophile. The five of the compounds (7s, 9d, 10b, 11b, 12c) are reported for first time in the literature. Our results suggest that compound 9d has a biological activity close to the reference compound doxorubicin, an intercalating agent in clinical

  设计并合成了一系列新的“杂化化合物”，即平面多环/杂环起始原料的曼尼希碱衍生物。化合物的结构通过光谱法和元素分析确认。在三种癌细胞系（PC3，HeLa和MCF7）和一种非肿瘤细胞系（293 HEK）中研究了化合物的细胞毒性。我们通过溴化乙锭（EtBr）荧光置换实验测试了分子的DNA嵌入能力。通过使用2-巯基乙醇（一种仿生亲核试剂）的体外孵育测试，研究了化合物的烷基化能力。文献中首次报道了这五个化合物（7s，9d，10b，11b，12c）。我们的结果表明，化合物9d的生物学活性接近于参考化合物阿霉素，